Loading...

غربالگری سه ماهه اول (بروز شده)

در تست غربالگرى سه ماهه اول باردارى دو نوع اندازه‏ گيرى به همراه سن مادر مورد استفاده قرار میگيرد تا ريسك سندرم داون، تريزومى 18 و تريزومى 13 محاسبه شود.

غربالگری سه ماهه اول (بروز شده)

مقاله قدیمی به روز شده در تاریخ 96/06/05

 

غربالگرى سه ماهة اول باردارى

 

در تست غربالگرى سه ماهه اول باردارى (First Trimester Screening = FTS) دو نوع اندازه‏گيرى به همراه سن مادر مورد استفاده قرار مى‏گيرد تا ريسك سندرم داون، تريزومى 18 و تريزومى 13 محاسبه شود.

در غربالگری سه‌ماهة اول خانم باردار از ابتدای هفتة 11 (11W+0D) تا انتهای هفتة 13 (13W+6D) برای انجام تست به آزمایشگاه ارجاع می‌شود (بهترین زمان انجام تست در فاصلة 12W+0D تا 13W+3D است).

از آنجا که این تست در سه‌ماهة نخست بارداری انجام می‌شود و همزمان مارکرهای بیوشیمیایی و سونوگرافی را در نظر می‌گیرد، غربالگری توأم سه ماهة اول نامیده می‌شود.

این نوع غربالگری مشکلات غربالگری‌های جداگانه بر اساس مارکرهای بیوشیمیایی (PAPP-A و Free βhCG) و مارکر سونوگرافی (NT) را که در گذشته هر یک به تنهایی انجام می‌شدند، رفع می‌کند.

امروزه راهکار ارجح در غربالگری سه ماهه اول این است که با استفاده از روش‌هایی که در آنها حداکثر 2 ساعت پس از خونگیری جواب‌ آزمایش‌های بیوشیمیایی آماده می‌شود و تنها با یک‌بار حضور در کلینیک، ریسک مربوطه برای بیمار تعیین شود.

کلینیک‌های دارای شرایط انجام چنین تست‌هایی را OSCAR و یا ( One- Stop Clinic for Assessment of Risk ) نامیده می‌شوند.

 

چرا زمان آغاز غربالگری سه ماهة اول هفتة یازدهم بارداری است؟

به سه دلیل:

1) آغاز تفاوت معنی دار مدین (= میانه)[3] جامعة جنین‌های نرمال و جنین‌های مبتلا به سندرم داون از هفتة 11 بوده و پیش از آن همپوشانی مدین‌های این دو جامعه بالاست.

2) به طور کلی در تمام تست‌های غربالگری، زمانی انجام تست توجیح پذیر است که به دنبال آن یک تست تشخیصی نیز وجود داشته باشد تا بتوان با آن موارد مثبت غربالگری[4] را مورد تأیید قرار داد. تست تشخیصی موجود در این مرحله CVS[5] است، اما نمی‌توان زودتر از هفتة 11 حاملگی آن را انجام داد زیرا اولاً احتمال سقط جنین بیشتر است و ثانیاً ارتباط معنی‌داری بین انجام این تست پیش از هفتة 11 و افزایش بروز یکسری اختلالات جنینی، از جمله اختلالات عضوی عرضی[6]، میکروناتیا[7] (یا کوچک بودن فکین) و کوچک بودن زبان[8]مشاهده شده است.

3) در سونوگرافی NT، گذشته از اندازه‌گیری این مارکر یکسری بررسی‌های دیگر هم از ارگان‌های جنین انجام می‌شود که این بررسی‌ها پیش از 11 هفتگی جنین قابل اعتماد نیستند. از جملة این بررسی‌ها می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

- بررسی اگزومفالوس (فتق نافی):[9] تقریباً در تمامی جنین‌ها بین هفته‌های 8 تا 10 حاملگی فتقی در ناحیة روده مشاهده می‌شود که با ایجاد یک تودة هایپراکوژنیک در قاعدة ناف، تقریباً تشخیص فتق نافی را غیرممکن می‌سازد.

- بررسی آکرانیا (فقدان جزئی یا کامل جمجمه) و یا آننسفالی (فقدان مغز): برای بررسی این اختلالات باید فرآیند استخوانی‌ شدن[10] جمجمه کامل شده باشد. اما این فرآیند در هفتة 11 صورت می‌گیرد و بررسی‌های پیش از هفتة 11 در این مورد قابل اعتماد نیستند.

- بررسی قلب: بررسی چهار حفرة قلب و شریان‌های بزرگ بعد از هفتة 10 حاملگی امکان‌پذیر است.

- بررسی معده و مثانه: این اعضاء 50٪ موارد در هفتة 10، 80٪ موارد در هفتة 11 و 100٪ موارد در هفتة 12 رویت می‌شوند.]4-1[

 

چرا پایان غربالگری سه ماهة اول در 13W+6D است؟

به سه دلیل:

1- در صورتی که جنین دچار اختلالی باشد بیمار فرصت انتخاب روش‌های ختم حاملگی در سه ماهة اول را خواهد داشت.

2- میزان بروز ادم پشت گردن[11] در جنین‌های دارای کروموزوم غیر طبیعی طی هفته‌های 18-14 حاملگی کمتر از میزان بروز آن در هفته های زیر 14 است.

3- میزان موفقیت در اندازه‌گیری NT در زیر 14 هفتگی حدود 100- 98٪ است، در حالی که از هفتة 14 به بعد با قرار گرفتن جنین در وضعیت عمودی احتمال موفقیت در اندازه‌گیری NT و به دست آوردن تصویری مناسب به کمتر از 90٪ می‌رسد.]4و1[

نوکال ترانس‌لوسنسی:[12] NT، شاخصی از میزان مایع جمع شده در زیر پوست ناحیة گردن جنین است. به عبارت دیگر حداکثر ضخامت منطقة شفاف بین پوست و بافت نرم پوشانندة مهره‌های گردن را NT می گویند.

در 95٪ موارد برای اندازه‌گیری NT می‌توان از روش ترانس ابدومینال[13] استفاده کرد و فقط در مورد زنان چاق باید از روش ترانس واژینال[14]استفاده شود.

از آنجا که در غربالگری سه ماهه اول مارکر NT بیشترین تأثیر را در محاسبة ریسک دارد، از این رو بسیار مهم است که این اندازه‌گیری به همراه اندازه‌گیری CRL[15]توسط سونولوژیست مجرب و با پروتکل یکسان انجام شود تا ریسکی صحیح به دست آید.

برای اطمینان از صحت اندازهگیری NT، ضمیمه کردن عکس استاندارد NT به گزارش سونوگرافی ضروری است. عکس استاندارد NT باید شامل چهار ویژگی زیر باشد:

1- در محدوده CRL قابل قبول تهیه شده باشد. CRL قابل قبول برای اندازه‌گیری NT ، بین 45 الی 84 میلی‌متر است.

2- تصویری که برای اندازه‌گیری NT مورد استفاده قرار می‌گیرد باید شامل نمای نیمرخ[16] از جنین بوده، بطوریکه تیغه بینی و نوک آن دیده شود و بزرگ‌نمایی آن به حدی باشد که فقط قسمت بالای سینه و سر در تصویر دیده شود.

3- در هنگام تهیه عکس گردن جنین باید در حالت نوترال[17] قرار داشته باشد. اگر سر جنین بیش از حد رو به جلو خم شده باشد[18] می‌تواند تا 4/0 میلی‌متر کاهش کاذب، و اگر بیش از حد به سمت عقب خم شده باشد[19] تا 6/0 میلی‌متر افزایش کاذب در اندازه‌گیری NT ایجاد کند.

4- محل قرار گرفتن کالیپرها (نشانگر) برای مشخص کردن محدودة NT در عکس باید به صورت داخل به داخل[20] باشد.

توجة 1: در هنگام اندازه‌گیری NT باید دقت کرد تا پوست جنین با غشاء آمنیون اشتباه گرفته نشود، زیرا هر دو دارای ساختاری غشایی و نازک هستند. به این منظور باید در هنگام اندازه‌گیری NT منتظر حرکت خودبه‌خودی جنین بود تا پوست از غشاء آمنیون دور شود و یا به طور مصنوعی با درخواست از مادر برای سرفه کردن و یا زدن چند ضربه به شکم وی موجب حرکت جنین و دور شدن پوست از غشاء آمنیون شد.

توجة 2: در 10- 5٪ موارد بند ناف به دور گردن می‌پیچد که در این حالت بایدNT در قسمت بالا و پایین بند ناف اندازه‌گیری و میانگین این دو عدد گزارش شود.

توجة 3: طبق توصیة آخرین راهنمای BCPGSP[21] کانادا، مجوز انجام سونوی NT سونولوژیست‌ها باید هر سال تمدید شود و یکی از معیارهای تمدید این مجوز، انجام حداقل تعداد مشخصی سونوی NT در سال است.

NT در اختلالات کروموزومی نظیر سندرم داون و سندرم ترنر افزایش می یابد.

بیشترین افزایش NT در سندرم ترنر (45,XO که معمولاً کروموزوم Xپدری به جنین منتقل نشده و شیوع 1 به 4000 دارد) دیده می‌شود به طوری که مقدار NT تا 8 میلی‌متر بیشتر از مدین جنین‌های نرمال افزایش می‌یابد، حال آن‌که در تریزومی‌های 21، 18 و 13 حداکثر افزایش NT تا 5/2 میلی‌متر بیشتر از مدین جنین‌های نرمال است.

به طور طبیعی میزان NT با افزایش سن جنین افزایش می‌یابد. بر اساس گزارش مطالعات مختلف مدین NT با CRL حدود 45 میلی‌متر، 2/1 میلی‌متر و با CRL حدود 84 میلی‌متر، 1/2 میلی‌متر است.

در بیش از 70% موارد تریزومی 13، 18 و 21 و نزدیک به 85% موارد سندرم ترنر، NT بیشتر از 95 پرسنتایل را دارند.

 

افزایش NT در سایر اختلالات

1- اختلالات قلبی و اختلالات شریان‌های بزرگ (از هر 33 جنینی که NT آنها بین 2/2 تا 8/2 میلی‌متر است، یک جنین به اختلالات قلبی - عروقی مبتلا است. زمانی که NT بیشتر از 5/3 میلی‌متر باشد این احتمال تا 1 به 16 افزایش می‌یابد).

2- فتق دیافراگماتیک

3- نارسایی ریوی

4- دیسپلازی اسکلتی[22] : که باعث اختلال در سیستم درناژ (تخلیه) لنفاوی و در نتیجه تجمع مایع در بدن از جمله ناحیه پس گردن می شود.

5- عفونت‌های مادرزادی

6- طیف وسیعی از سندرم‌های ژنتیکی (به ویژه آنهایی که سبب کاهش تحرک جنین می‌شوند)

7- اختلالات متابولیکی و هماتولوژیک (مثل آنمی)

8- در IUGR

9- هایپوپروتئینمی یا کاهش سطح پروتئین خون نوزاد

10- بین 4.5 تا 5 درصد جنین‌های نرمال بدون داشتن هیچ‌گونه مشکل خاصی NT بالا دارند.

 

سونوگرافى NT همچنين در موارد زير كاربرد دارد:

1- زنده بودن جنين را تأييد می كند.

2- سن باردارى را تأييد مى‏ كند.

3- باردارى‏هاى دوقلو را تشخيص مى‏ دهد.

4- آن دسته از اختلالات هنگام تولد را كه در اين سن باردارى قابل تشخيص هستند، بررسى مى‏ كند.

 

توجه 1:

در خصوص گزارش تیغه بینی (Nasal Bone = NB) و وارد نمودن آن برای محاسبه خطر در تست های غربالگری سه ماهه اول، باید به این نکته اشاره کرد که در شیوه نامه کشوری غربالگری سندرم دوان و همینطور در سایر مراکز معتبر جهانی، این مارکر جزو مارکرهای غربالگری سه ماهه اول نبوده و با وجودیکه بسیاری از نرم افزارها و حتی نرم افزار مورد استفاده FMF یا Fetal Medicine Foundation برای این مارکر جایگاهی پیش بینی شده است منتها گزارش آن و تاثیر آن در محاسبه ریسک را منوط به داشتن مهارت کافی سونوگرافیست و مدرک مجزای گزارش NB برای سونولوژیست ها نموده است.

 

توجه 2:

در صورتی که NB در شرایط فوق و با دستگاه با تکنولوژی و وضوح بالا در سونوگرافی سه ماهه اول دیده نشد و سایر مارکرهای سونوگرافیک از جمله NT، خطر پایین داشتند، مجددأ در هفته 15 سونوگرافی بیمار تجدید و در صورت عدم تشکیل استخوان بینی بیمار کاندید انجام تست های تشخیصی مثل آمنیوسنتز می شود.

  • صفحه 1 از 2
  • 1
  • 2



نظرات

 

  • سئوال:
    سری اول که دوگانه بود گفتین با قدرت 85 درصد در محدوده کم خطر هستم و باید چهارگانه و سونوی آنومالی بدم که این چهارگانه رو انجام دادم و هنوز هفته 18 نشده که آنومالی انحام بدم دستتون درد نکنه که اینقد با حوصله کمک میکنید یه دنیا تشکر

    جواب:
    بنابراین مجموع دو مرحله قدرت تشخیص به 95% می رسد.
  • قربونتون بشم الهی نمیدونید چه لطفی در حقم کردید خدا راشکر که هستین یعنی دیگه بچه ام ترزومی 21 نداره؟و اینکه نمیخواد سل فری یا آزمایش دیگه ای انجام بدم قربونتون بشم که هستین سالم باشید و موفق
  • سئوال:
    خواهش میکنم سوال آخرمم جواب بدین تا خیالم راحت بشه اینکه تروزومی 21 من مشکوکه و نیاز به آزمایشای دیگه مثل سل فری یا آمینوسنتز دارم یانه؟؟؟یه دنیا تشکر خیرببینیدالهی

    جواب:
    با قدرت تشخیص 95% ریسک تان برای داشتن یک جنین داونی منفی است. بهتر است با پزشکتان هم مشورت کنید.

    اگر بخواهید به اطمینان 99% برسید کاندید انجام تست NIPT می شوید.
  • سئوال:
    با عرض سلام و خسته نباشی خدمت شما.ببخشید من شنبه ازمایشniptانجام دادم الان خیلی استرس دارم میخواستم بدونم ایا اماده شده یا نه؟ جوابش نرماله؟اینم شماره پذیرش 586343ممنون از لطف شما.

    جواب:
    با آزمایشگاه تماس بگیرید.
  • سئوال:
    سلام خسته نباشید من همین امروز جواب ازمایش غربالگری 3ماهه اول رو گرفتم لطفا برام تفسیرش کنید ممنون
    T21 prior risk=1:1496
    T18 prior risk=1:17567
    T13 prior risk=1:40655
    FBHCG:23.00(corrected MoM 0.84)
    PAPP-A:2808(corrected MoM 0.76)
    NT:1.4
    NB:present
    weight:54
    age:21
    Gestational age at biochemistry:13w+2D
    G A at scan:13w+

    جواب:
    ریسک تریزومی های محاسبه شده را برایم بنویسید.
  • سئوال:
    سلام خسته نباشید میخواستم ازمایشو رو تفسیر کنید ممنون
    T21 risk = 1:1496
    T18 risk = 1:17567
    T13 risk= 1:40655
    gestational age at biochemistry:13w+2D
    scan:13w+1D
    NT:1.4
    crl:70.58
    NB:present
    FBHCG:23.00(corrected MoM 0.84)
    PAPP-A:2808(c MoM 0.76)
    سن مادر:21

    جواب:
    با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.
    - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،
    - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
  • سئوال:
    سلام. من ۲۴سالمه.هفته ۱۲ بارداری ام.بارداری ام ۳ قلو هست.امروز جواب آزمایشمو گرفتم نگرانم میشه راهنمایی ام کنین؟

    Papp-a (16.7000) (3.89 mom)

    Free b.hcg (60.90 ng/ml) (1.50mom)

    down syndrome 1:26400
    age alone 1:1370
    trisomy 18/13 1:99000
    Fetus a: CRL:67.0 nt:0.11mm mom:0.08
    Fetus b:CRL:53 nt 2.10mm mom 1.92

    جواب:
    این جوابها که نرمال است ولی مطمئن هستید که سه قلو هستید.
  • سئوال:
    سلام من ۲۸ ساله هستم اگر ممکنه نتیجه غربالگری رو تفسیر کنید.
    T21 1:1060
    T18 1:11983
    T13: 1:28795
    Nt: 1:50

    جواب:
    نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
    1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
    2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
  • سئوال:
    سلام
    سن:31
    اگر امکان داره، آزمایش من را نیز تفسیر کنین:
    T21 prior risk: 1:729
    T18 prior risk: 1:8158
    T13 prior risk: 1:20032
    nt:1.6mm
    nb: uncertain
    FBHCG :29
    PAPP-A: 3201
    (CRL: 67.8 (BPD:20.8 mm/ FL:9.3mm
    سن جنین: 13 هفته و 1 روز
    ضربان قلب: 154 beats/min
    placenta location anterior / position marginal /grade:1
    cervical canal length:35.5mm/ width:13mm
    سونوگرافی دکتر قربانی/ آزمایشگاه نیلو غربالگری سه ماهه اول را انجام دادم. ممنون میشم پاسخ دهید.
    الان من از نظر تریزومی 21(سندروم داون) تو خطر بینابینی هست؟
    من به خاطر چاقی شکمی ام تیغه بینی رو دکتر نتونست ببینه ؟

    جواب:
    ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بنویسید.
    • سئوال:
      سلام
      عدد داخل کادر زرد ها
      TRISOMY21: 1:4065
      TRISOMY18:<1:30000
      TRISOMY13:<1:30000

      من به شدت نگران تیغه بینی هستم که تشکیل نشده. دکتر مجدد برام سونوNB نوشت واسه 23 اسفند.
      ممکنه NT خوب باشه و تو رنج باشه(1.6mm) ولی NB تشکیل نشه کلا؟

      جواب:
      نگران نباشید، با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.
      - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،
      - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.

      تیغه بینی را مجدد هفته 15 چک کنید اگر تشکیل شده بود جای نگرانی دیگری وجود ندارد در غیر اینصورت کاندید آمنیوسنتز می شوید.
    • سئوال:
      با سلام. نتیجه سونوکرافی غربالگری در هفته 12: nt:3.9. و تیغه بینی مشاهده نشده است. لطفا راهنمایی فرمایید. ممنون.

      جواب:
      در منطقه پرخطر بوده و کاندید تستهای تشخیصی هستید.
    • سئوال:
      باسلام وخسته نباشید.
      اگر امکان داره در مورد آزمایش غربالگری فرزند من نظرتون رو بفرمایید.
      age:36
      GA:12w,4d
      Nt:2.5
      Crl:63.4
      risk T21:1:267
      Risk T18:1:393
      Risk T13:1:276

      جواب:
      نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
      1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
      2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
      • سئوال:
        سلام من 37 ساله هستم اولین بارداریم هست سونوگرافی NT 1/6 بود تیغه بینی رو هم دکتر بهمون نشون داد و گفت نرماله (12 هفته هستم) کلا همه چیز در سونوگرافی نرمال بود و جنین حرکات زیادی داشت اما آزمایش خونم در مورد سندرم داون مثبت بود و شانس 1 در 50 بود
        PAPPA 0.65 miu/ml MoM0.44
        hCG 88.7 ng/ml MoM3.82
        NT 1.6mm MOM1.10
        ممنون میشم راهنمایی کنید

        جواب:
        در منطقه پرخطر بوده و کاندید تستهای تشخیصی هستید.
      • سئوال:
        سلام میشه راهنماییم کنید خیلی نگرانم
        من تو12هفته و1روز غربالگری انجام دادم!عددnt1.1بود و بینی هم دیده شده نتیجه آزمایش سندروم 13.18در اومد1.99000 فقط تو سونو نوشته لوسنسی اینتراکرانیال مشاهده شد یعنی چی؟؟

        جواب:
        نگران نباشید، با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.
        - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،
        - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.

        اینتراکرانیال ترانس لوسنسی هم نرمال است.
      • سئوال:
        سلام آزمایش غربالگری مرحله اول اشکال نداره یک روز دیرتر از تاریخی که دکترگفته انجام بشه و حتما بایدناشتاباشی ؟

        جواب:
        خیر، خیر
      • سئوال:
        با سلام من در هفته 13w,2d سونوی nt دادم که 1،3 بود ولی متاسفانه ازمایش از من نگرفتن و گفتن در هفته 16 ازمایش کوادمارکر رو انجام بده که در شرایطی بودم که نتوانستم از کوادمارکر رو انجام بدهم در حال حاضر در هفته 18 هستم میخواهم بدانم سونوگرافی چند درصد قابل اطمینان است و چه تستی رو میتونم الان نجام دهم

        جواب:
        همان کواد مارکر را انجام دهید و آنومالی اسکن هم در هفته 18 تا 20 انجام دهید.
      • سئوال:
        سلام خسته نباشید . ازتون راهنمایی می خواستم .
        من با توجه به سونویی که در 28 بهمن دادم سن بارداری رو 12 هفته و 1 روز محاسبه کرده بود ولی با توجه به اخرین پریودی 12 هفته و5 روز بودم . (اخرین پریودی 30 آبان بود )
        دکتر سونو آنومالی رو برای 6 فروردین برام نوشت می خواستم بدونم 6 ام زود نیست ؟؟ شما چه تاریخی رو پیشنهاد می کنید ؟

        جواب:
        بین 6 تا 9 فروردین انجام دهید مشکلی نیست.
      • سئوال:
        با سلام و خسته نباشید من 30 سالمه و بارداری دومه هست غربالگری سه ماهه اول را انجام دادم نوشته باید آزمایش آمینوسنتز را انجام بدم چون t21 احتمال سندروم دان داره
        لطفا آزمایش منو تفسیر کنید
        t21 : 1:831
        t18 : 1:9313
        t13:1:22672
        در کادر زرد نوشته:
        t21 :1:51 screen positive
        t18 : 1:22722
        t13 :1 :6232
        با تشکر

        جواب:
        در محدوده پر خطر هستید و کاندید انجام تست های تشخیصی
      • سئوال:
        با سلام لطفا برام تفسیر کنید-با تشکر
        آزمایش غربالگری اول: CRL=62.2
        NT=1.4
        NB=present2.3
        Background risk of tris.21=1:724
        Adjusted risk of tris.21:
        NT=1:2908
        biochemistry=1:2925
        Age=28
        Weight=58
        NT&biochemistry=1:11758
        Background risk of tris.13+18=1.1277
        Adjusted risk of tris.13+18
        NT=1:5341
        biochemistry=<1:40000
        NT&biochemistry=<1:40000
        سن جنین:
        12w+3d

        جواب:
        نگران نباشید، با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.
        - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،
        - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
      • سئوال:
        سلام،
        من باردارم و قرار هست ابتدای هفته 13 برای آزمایش غربالگری بیام. ساعت 10 صبح وقت هم وقت سونو دارم. ایا آزمایش خون و سونو همزمان انجام میشود یا باید برای آزمایش زودتر آنجا باشم؟ اگر جواب مثبت هست لطفا بفرمایید چقدر زودتر آنجا باشم مناسب است.
        من فردای آن روز وقت دکتر دارم. جواب هر دو همان روز آماده میشود؟
        با تشکر

        جواب:
        خیر همان ساعت 10 اینجا باشید، اول آزمایش خون گرفته می شود و بعد سونو. فقط حتمأ یک صبحانه کامل بخورید و با خودتان یک مایع شیرین مثل آب میوه های تجاری داشته باشید که بین آزمایش خون و سونوگرافی بخورید تا جنین حرکاتش بیشتر باشد.
      • سئوال:
        با سلام. لطفا نظرتون رو در مورد این نتیجه غربالگری بفرمایید:
        CRL=54.63
        NT=1.14
        (PAPP-A=12.6(1.11 MOM
        (Free-B-hCG=10.4 ng/ml (0.23 MoM
        risk of Down=less than 1 in 20000
        risk of trisomy 18=less than 1 in 20000
        risk of trisomy 13=1 in 16000
        آیا مقدار پایین free B-hCG خطرناک نیست؟ خیلی نگرانم، لطفا پاسخ دهید

        جواب:
        نگران نباشید، با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.
        - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،
        - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
      • سئوال:
        سلام و عرض ادب و خسته نباشی خدمت شما.ببخشید میخواستم ازتون خواهش کنم که جواب منو بدید.من چند روز پیش ازمایشniptانجام دادم میخواستم بدونم جوابش نرماله؟ خیلی استرس دارم طاقت ندارم صبر کنم تا به دکتر نشون بدم.شماره پذیرشم586343و اینکه 26سالم یه بچه هم دارم خداروشکر سالم.

        جواب:
        نگران نباشید، جوابتان نرمال است، بیائید برای گرفتن جواب
      • سئوال:
        خیلی ممنون که وقت گذاشتید!ببخشید فقط
        papp-A:0.83
        Free-B-hcG:084با محاسبهmom
        AFPکه گفتید با محاسبهmomباشه اینا نیست؟؟
        ج: خیر

        برای لوسنسی اینتراکرانیال به من گفتن تو16هفته سونو سه بعدی انجام بدم آیا لازمه؟؟
        ج: بله حتمأ
      • سئوال:
        سلام و خسته نباشید
        سوالم اینه که در ازمایشگاه نیلو ازمایش مربوط به غربالگری سه ماهه اول و سونو گرافی مربوطه هر دو انجام میشه؟
        بله

        برای غربالگری سه ماهه اول ، از چندم فروردین ازمایشگاه فعال هستش؟
        هفته دوم تعطیلات باز هستیم.
      • سئوال:
        با سلام خدمت شما دکتر محترم. خیلی خیلی سپاسگزاری میکنم از جوابدهی سریع و علمی شما.خدا بهتون خیر و منزلت بیشتری عطا کنه.
        ببخشید ميخواستم علت اینکه سن سونوگرافی من 3روز بیشتر از سن بارداری ام است، رو بدونم.
        از حسن توجه شما بسیار سپاسگزارم

        جواب:
        گاهی اوقات جنین کمی درشت تر است که جای نگرانی ندارد.
        • سئوال :
          خسته نباشید
          من هفته 11و 5روز بارداریم تست غربالگری دادم نتیجه اش رو مینویسم بهم گفتن خطرش بینابینی دکترمم نیست که برم پیشش تورو خدا راهنماییم کنید دارم میمیرم از نگرانی
          Papp-a:1870.00 mom 0.65
          B-hcg: 328.10 mom 7.84
          Ds: 1:508
          T 18/13:1:99000
          Nt: 1:00 mom0.96
          خواهش میکنم جواب بدین خیلی خیلی نگرانم

          جواب:
          با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال :
          یه سوالی هم دارم من میخام اگه نیازی به انجام دوباره ازمایشات هست حتما بیام ازمایشگاه نیلو میشه خواهش کنم راهنماییم کنید که چطور میتونم وقت بگیرم و کی میتونم بیام ؟ با توجه به اینکه داریم به تعطیلات نزدیک میشیم؟ از کی هستین و چجوری وقت بگیرم؟ خواهش میکنم راهنماییم کنید خیلی سردر گمم

          جواب:
          اينقدر نگران نباشيد، ريسك شما در منطقه خطر بينابين بوده و همه اين كارها براي اين انجام مي شود كه خيالمون جمع شود. نياز به تكرار تست نداريد. به توصيه داده شده به سئوال قبل تان عمل كنيد.
        • سئوال :
          این تست غربالگری منه دکتر برام سل فری نوشته ب نظرتون چند در صد احتمال سندروم داون داره جنینم
          PAP A2.18
          free Bhcg 109.60
          NT 1.30
          Down Syndrome 1:1250
          Age alone 1:1190
          Trisomy:1:99000

          جواب:
          با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال :
          سلام
          Crl 54mm
          Nt 2.4
          Nb persent
          Age 34.5
          T21 1:475
          T18 1:5302
          T13 1:1351
          34 ساله ممنون میشم نظرتون بگین

          جواب:
          با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال :
          عرض سلام و خسته نباشید نتیجه غربالگری مرحله اول بنده در هفته سیزدهم: ‏
          PAPP-P 33/60 UG/ML MOM 1/82 ‎
          FREE B-HCG 59/60UG/ML MOM 2/10 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

          تیجه غربالگری مرحله دوم درهفته هفدهم ‏‎:‎
          AFP=46.20 IU/ML MOM=1.29
          HCG=23225.0 IU/L MOM=1.07‎
          UE3=0.80 NG/ML MOM=0.26‎
          میخواستم بدونم مقدار کدام بیومارکرها در مرحله اول و دوم غیرطبیعی بوده که نیازمند تست تشخیصی شدم؟ ‏

          جواب:
          ريسك تريزومي ها محاسبه شده را برايم بنويسيد.
        • سئوال :
          سلام تو رو خدا من رو از نگراني نجات بدهيد
          من الان هفته ١٥ بارداري هستم ولي اصلا نمي دونم چرا دكترم فقط در غربالگري اول كه هفته ١٢ بوده سونو نوشت و ازمايش نداد من ازمايش ندادم بايد چيكار كنم ؟

          جواب:
          نگران نباشيد، كواد ماركر را در هفته ١٥ تا ١٧ و آنومالي اسكن را در هفته ١٨ تا ٢٠ انجام دهيد.
        • سئوال:
          آزمايشهاي منو تفسير كنيد و از نگراني نجات دهيد فقط يه دكتر زنان تو شهرما بود كه اونم با تموم شدن قراردادش با بيمارستان ديگه نمياد. دعاگوتونم
          سن:٣٦سال
          غربالگري اول:NT=1.15
          CRL=59.57
          TRisomy21: 1:3028
          Trisomy 18 :<1:30000
          Trisomy13: <1:30000
          سن جنين : 12w+3D
          غربالگري دوم:
          Trisomy21 : 1:1134
          Trisomy 18: <1:30000
          SLos: <1:30000
          NTDs: 1:2837
          سن جنين: 15w+2D
          سونوي آنومالي :
          Bpd=42mm
          Fl=26
          EDC=96/05/22
          سن جنين:18w+4d
          CNS(brain cerebellum cisterna magna&spin)=ok
          Fetal face (cleft lip)=ok
          Fetal Nek(nuchal folding)=ok
          Fetal heart (four chamber view)=ok
          Fetal abdomen&pelvis (urinary system & GI Appearance)=ok
          Fetal skeleton (bone length and club foot)= ok
          يه جدول هم تو سونوم هست كه بالاش نوشته
          Down syndrome Assesment
          7 تا مورد داره...

          جواب:
          باقدرت تشخيص ٩٧٪ ريسك تان در محدوده كم خطر است.
        • سئوال :
          وقت بخیر،من خانمم الان هفته ۱۵بارداریه،در جواب غربالگری اول در هفته ۱۲سونوگرافی همه آیتم ها طبیعیه و در ازمایش هفقط سندروم داون پایینه و عددش۱ به ۷۵۰ (۱:۷۵۰) میباشد ودکتر یه ازمایش دیگه نوشته برای هفته شانزدهم،اگه لطف کنید جواب بدید ممنون میشم.

          جواب:
          با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • T21 prior risk 1:1369

          T18 prior risk 1:15950

          T13 prior risk <1:37704


          Nasal bone were seen

          CRL. 64.5

          Nuchal Translucency. 1.5 mm


          FBHCG. MOM. 0.89. value 27.8



          PAPP_A. MOM. 0.92. Value 3120





          Calculate risk at term

          Trisomy21. 1:16939

          Trisomy18. <1:30000

          Trisomy13. <1:30000


          سلام و صبح بخیر
          نتایج آزمایش غربالگري زن داداش من هست
          و در سونو
          FHR 176 min


          امیدوارم اطلاعات لازم رو نوشته باشم

          زن داداشم جواب رو گرفت تعطیلات عید شروع شد
          و نتونست ب متخصص نشون بده
          و نگران هست

          ممنون میشم اگ جواب رو بگید


          ممنون

          جواب:
          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.
          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،
          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال :
          میشه لطفا آزمایش منو تفسیر کنید
          Nt:1.46
          Nb: presen
          Nuchal measurement:1.13mom
          PappA:1:00mom
          FreeBhcg:.0.54mom
          Risk of down less than 20000 screen negative
          Risk of trisomy 18:less than 20000 screen negative
          Risk of trisomy 13:less than 1 in 20000. Screen negative

          جواب:
          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.
          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،
          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          باسلام
          t21=260
          t18=>30000
          t13>20000
          خواهشمند است پاسخ ازمایشمو بدین ممنون

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام وقت بخیر .لطف می کنید ازمایش من رو تفسیر کنید
          Nuchal measurement 1.87mm 1.36MoM
          PAPP-A level 4082miu/l 1.21MoM
          Freeb-hCG level 29iu/l 0.65mom
          تست دوم در 15 هفته
          Ms-afp level 28.2iu/ml 1.09mom
          uE3 level 3.4ng/ml 1.28mom
          TotalhCG level 23700miu/ml 0.52mom
          Inhibin-A level 215pg/ml 0.84mom
          Fetal nasal bone present
          Screening resule screen negative
          Risk of down lessthan 1 in 100000
          Risk of trisomy18 less than 100000
          Risk of trisomy 13 1in 53000
          Risk of NTD 1in 4800
          Risk of pre- eclampsia 1in65
          ممنون میشم جواب بدید خیلی نگرانم.

          جواب:
          با قدرت تشخيص ٩٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          سلام, من ریسک غربالگری اولم بالا و 1به79شد و آمینوسنتز انجام دادم, نگران عوارض آن بر روی جنین هستم, آیا کم شدن مقدار مایع آمنیوتیک برروی سلامت جنین چه در کوتاه مدت یا در آینده مشکلی ایجاد نمیکند؟

          جواب:
          طبق رفرانس ها عوارض آمنيوسنتز تا يك هفته قابليت پیگیری داشته كه منجر به سقط جنين نشود. بعد از آن مشكلي پیش نمي آيد ولي براي اطمينان بيشتر تا انتهاي باردادي حداقل به ازاي هر كيلو وزنتان ٣٠ ميلي ليتر آب بنوشيد.
        • سلام خیلی خیلی ممنونم که پاسخ دادین. خیلی نگران بودم بعد از گرفتن جواب ازمایش تقریبا دو روز بود داشتم گریه میکردم ولی الان اروم ترم توکل کردم به خدا هرچی اون بالایی بخواد
        • سئوال:
          سلام خسته نباشيد من ٨هفته و پنج روز دارم ٢-٣روز گذشته لك بيني داشتم با شياف پروژسترون برطرف شد بنظر شما احتياج به سونو دارم يا خير....
          ج: خير

          و اينكه هزينه غربالگريه اول سونو و ازمايش چقدر هست؟!
          ج: با آزمايشگاه تماس بگیرید .
        • سئوال:
          سلام. میخواستم بدونم ازمایش غربارگریم خوب است.
          nb:was seen
          nt:1.5
          crl:50mm
          freeb-hcg:30.32

          جواب:
          سونويتان كه خوب است ولي بهتر است ريسك تريزومي ها هم را برام مي نوشتيد.
        • شهین احمدزاده
          یکشنبه 6 فروردین 1396 - 20:23
          سئوال:
          سلام . وقت بخیر .میشه جواب آزمایش من تفسیر کنید من 23 سال دارم مرحله اول غربالگری رو انجام دادم هفه ی 12 هم
          Nuchal measurement 4mm 2.99 MoM
          PAPP-A level: 5173 miu/L 1.46MoM
          Free&-hCG(1T) level: 14.48iu/L 0.44 MoM
          Fetal nasal bone: Present

          lNTERPRETION

          Screening result: ***SCREEN POSlTlVE
          Reason : lncreased risk of trisomy 13
          Risk of Down\'s : 1 in 1,000 (at term
          Risk of Trisomy 18 : 1 in 490 (at term
          Risk of Trisomy 13 : 1 in 50 (at term

          Comment : Down\'s risk due to maternal age alone is 1 in 1,400

          Comment : This test does not screen for neural tube defects

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و كانديد انجام تست هاي تشخيصي.
        • سئوال:
          سلام خسته نباشید
          ازمایش و سونو مرحله اولم
          Nt 1.70
          Nb present
          Crl 66.0mm
          Papp-a 2.77
          Free b-hcg 1.28
          ریسک سندرم دان age 1:525
          Final risk 1:9720
          اما در ازمایش مرحله دوم ریسک سندرم دان ریسک نهایی 1:813بود
          باقی فاکتورها هم به اینصورت
          Afp 0.43
          Ue3 0.88
          Hcg 0.97
          Inhibin -a 1.24
          ایا نیاز به امونیوسنتز هست برای سندرم دان؟
          سونوی انومالی اسکن هم نرمال بود
          عبارت only biochemistry risk for ds =1:383 به چه معناست؟۳۳ ساله و بارداری دومم هست ممنون

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٩٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - فقط يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          با سلام و خسته نباشید
          میشه لطفا نتیجه آزمایش رو اعلام بفرمایید
          Age:30
          T21 prior risk: 1:955
          T18 prior risk: 1:10730
          T13prior risk: 1:25918
          12w + 6d
          Crl: 64.5 mm
          Nt:0.7mm
          Nasal bone: present
          Trisomy21: 1:4457
          Trisomy18: <1:30000
          Trisomy13: <1:30000
          با سپاس فراوان

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • ممنون از لینک خوبتون ...سپاس فراوان
        • سئوال:
          سلام من 29ساله هستم اگر ممکنه نتیجه غربالگری مرحله اول رو تفسیر کنید.
          T21 1:1420
          T18 1:3000
          T13: 1:3000
          Nt: 1:9
          دارم از نگرانی میمیرم تروخدا بهم بگین در چه وضعیتی هستم.

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          با سلام
          من 32 سال و 4 ماه سن دارم
          بارداری اولمه
          سن بارداریم 13 هفته و 6 روزه
          میشه لطفاً نتیجه زیر رو برام تشریح کنید؟
          T21 Prior Risk: 1:650
          T18 Prior Risk: 1:7280
          T13 Prior Risk: 1:18030
          CRL: 81 mm
          NT: 2/3

          جواب:
          ريسكهاي محاسبه شده را برايم بنويسيد.
        • سئوال:
          سلام ممنون ميشم اگه نتيجه غربالگريمو تفسير کنين:
          Crl: 68
          Nt: 2.4
          BPd:22.3
          (Background. Risk)
          Trisomy21: 1:638
          trisomy18: 1:1587
          trisomy13: 1:4971
          (adjusted risk)
          Trisomy 21: 1:822
          trisomy18: 1:4219
          trisomy13: 1:7785
          spontaneous delivery before 34weeks 1:1501

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          با سلام ووقت بخیر اگه لطف کنین به جواب آزمایش من نگاه کنین ممنون میشم،در12هفته و6 روز
          crl:62.0
          nt:1.76 1.44mom
          papp-a:5839.00 mom:1.53
          free b-hcg:50.35 mom1.82
          only biochemistry risk for ds =1 :1640
          DS: age1:728 final risk1:1310
          T18/13 Prior1:5250 final risk1:99000
          the risk oftrisomy18 is less than the screening cut-off
          یه سوال اینکه آزمایش dsما شامل Age هست یاfinal risk
          ممنون میشم تفسیرتون از این آزمایش رو ببینم.

          جواب:
          ريسك Final ملاك قضاوت مي باشد.

          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام خسته نباشید
          T21 Prior Risk 1:475
          T18prior Risk 1:5302
          Trisomy21 1:1536
          Trisomy 18 1:30000
          Slos 1:30000
          Ntds 1:8134
          تست غربالگری دوم

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين مورد چک شود:

          - آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٠٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - فقط يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          سلام من ۲۲سالمه و سن جنین۱۲هفته و ۱روز است.سونو غربالگری را انجام دادم nt=2/1mm
          Nasal bone is present
          Crl=56mm
          1459:T21 prior risk=1
          17137:T18prior=1
          40023:T13priror=1
          Fbhcg=16.00 ng\\ml 0.58
          Papp_a=1453mu\\l 0.59

          جواب:
          نتيجه ريسك هاي محاسبه شده را برايم بنويسيد.
        • سئوال:
          با سلام و عرض خسته نباشید
          سونو سلامت سه ماهه نخست جنین انجام شده به صورت زیر : fetal heart beat 167 bpm
          gestational age by CRL: 63 mm(12 weeks and 5 days) .
          presentation: transverse
          placenta: marginal previa, grade 1
          adequate amniotic fluid is seen
          NT: 2.5 MM
          NB: 2.7 MM
          umbilical cord apear nornal, 3 vesseles

          خواهشمند است درصد ریسک و خطر رو بهم بگین و اینکه چه ازمایشایی میشه انجام داد که مطمین بشیم؟
          با تشکر و سپاسگزاری

          جواب:
          توصيه مي كنم كه ماركرهاي بيوشيميائي سه ماهه اول را هم انجام داده و ريسك تريزومي ها برايتان گزارش شده و عددش را برايم بنويسيد.
        • سئوال:
          با سلام و احترام
          آزمایش غربالگری سه ماهه نخست بنده به قرار ذیل می باشد:
          age:34
          11w+5d
          CRL:51mm
          NT: 1.5mm
          nasal bone: present
          PAPP-A: 1.800
          Free b-hcg: 35.90
          trisomy 21: 1:2144
          trisomy 13+18: 1:6480


          نتیجه آزمایش بنده چگونه است؟
          با تشکر.

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام من ٣٣سالمه بارداري اول هستم هفته ١١لك بيني داشتم كه دكترم گفت غربالگري انجام دهم ازتون خواهش ميكنم جواب آزمايشمو تفسير كنيد
          سونو:دكتر گفت يه كم جفت پايينه
          --nt:1mm--nb:present--crl:42 --ga:11wk,2day
          آزمايش:fbhc:39.6-0.68mom
          pappa:895-0.36mon
          T21prior risk 1:629
          T18prior risk 1:7035
          T13prior risk 1:17470
          calculated risks at term:
          Trisomy21- 1:2013
          Trisomy18- 1:12751
          Trisomy13- <1:30000

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام
          27 سالمه.این جواب آزمایش منه. اگه مشه راهنمایی کنید درباره نتیجه.
          DS=
          age- 1:1240
          final risk-1:915
          t18/13-
          prior:1:10000
          final risk-1:4610
          down syndrome:intermediate risk
          trisomy18/13:screen negative
          down syndrome:
          based on patient\'s first trimester risk, a specimen needs tobe submitted between 15 to 18 weeks for final risk calculasion.
          ONLY BIOCHEMISTRY RISK FOR DS:1:1441
          TRISOMY18/13:
          the risk of trisomy 18 is less than the screening cut-off

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          باسلام و خسته نباشید34سالمه، خواهش میکنم جواب تست سه ماهه اول رو بهم توضیح بدهید:
          FBHCG37
          PSPP_A3862
          T21 1;575
          T18 1:6434
          T13 1:16100
          Trisomy21 1:3377
          Trisomy18 <1:30000
          Trisomy13 <1:30000
          Crl 50
          Nt 1.6mm
          Nb present
          Age 11W5D با تشکر

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          با سلام امروز در مرکز شما نتیجه آزمایشم ب شرح زیر بوده ممنون میشم از راهنماییتون
          13 هفته و 1روز
          T21P priorRisk:1:1250
          T18:1:1455
          T13priorrisk:1:34202
          FBHCG:14
          PAPP-A:1333
          CALCULATED RISKS
          TRISOMY21:1:8525
          TRISOMY18:<1:30000
          TRISOMY13:<1:30000
          ممنون میشم تفسیرشو کمک کنید

          جواب:
          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          با سلام و خسته نباشید و سپاس بابت سایت خیلی خوب و عالیتون
          ممنون از پاسخگوییتون
          در صورت ممکن لطفاً نتیجه آزمایش مرحله دوم را بفرمائید :
          Age : 30.1
          T21 prior Risk : 1:955
          T18 prior Risk : 1:10730
          16W + 2 D
          TRISOMY21: 1:4475
          TRISOMY18: <1:30000
          SLOS: <1:30000
          NTDs: 1:7010
          AFP : 0.88
          HCG : 0.97
          UE3 : 0.80
          INA : 0.65
          با سپاس فراوان

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين مورد چک شود:

          - آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٠٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - فقط يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.


          فقط دقت شود سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي آنومالي اسكن را داشته باشد.

          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/4
        • سئوال:
          Age at term(years) : 25/2
          T21 age: 1:1330
          T21 final risk: 1:309
          T18 /13prior risk: 1:11100
          T18 /13final risk: 1:99000
          Weight: 60kg
          13w+4d
          Crl: 7.2mm
          Nt: 2.9mm
          Nb: present

          Fbhcg: 33.00 ng/ml. Corrected mom: 1.61
          Papp-a: 33.79 mu/l. Corrected: 2.21

          خواهمشمندم تفسیر آزمایشم را بفرمایید
          ممنونم

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام.ممنون میشم تفسیر آزمایش غربالگری سه ماهه اول همسرم رو اعلام بفرمایید
          سن مادر 34 و سن جنین 12 هفته و 5روز
          NT:2mm
          NB:2:2mm
          CRL:62mm
          PAAP-A: 3.41 ,MoM:0.91
          free B-hCG: 32.70, MoM:0.94
          Down syndrome: age:1:437 final risk:1:1420
          T18/13: prior:1:3180 final risk :1:99000

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          با سلام لطفا جواب آزمایش و سونو رو واسم توضیح بدین سن خودم۲۷ سال :

          Gestational age: 13weeks+1days from CRL
          Maternal weight: 62kg
          Fetal hear rate: 158bpm
          Crown-rump length (CRL: 68.4mm
          Nuchal translucency(NT: 1.7mm
          Free B-hCG: 45.1IU/l
          PAPP-A: 9.030 I/Ul


          Trisomy 21: 1:831. 1:16625
          Trisomy 18: 1:2073. <1:20000
          Trisomy 13: 1:6492. <1:20000

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          سلام ممنون از سایت عالی تون
          خواهش میکنم منو راهنمایی کنید
          تقریبا 30 سالمه و دوقلو باردارم سونو دادم یکی از قل ها crl:61 , n.t=2 بود و یکی دیگه crl:67, n.t=1.5 و استخوان نازال در هر دو قل دیده شد.
          و این جواب ازمایشم. میشه من و راهنمایی کنید خیلی نگرانم.
          Down syndrome: screen negative
          trisomy18/13: screen negative
          DS
          Fetus a = 1:60800
          fetus b = 1:16500
          final risk =1:13000
          T18/13
          Fetus a = 1:99000
          fetus b = 1:99000
          final risk = 1:99000
          age= 1:1010
          prior= 1:7610
          ممنونم.

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          با سلام و خسته نباشید و سپاس بابت سایت خیلی خوب و عالیتون. من 39ساله هستم اگر ممکنه نتیجه غربالگری مرحله اول من رو تفسیر کنید.ممنونم
          CRL =50 mm
          Gestation at date of sample : 12 week 3 days
          Nuchal measurment : 1.1 mm
          PAPP-A level : 4367 miu/L
          FreeB-hCG level : 184 iu/L
          Fetal nasal bone : Present
          Screening result : Screen negative
          Risk of Down\'s : 1 in 710
          (at term)
          comment : Down\'s risk due to maternal age is 1 in 95
          comment : Trisomy 18 risk : less
          than 1: 20,000 at term
          comment : Trisomy 13 risk : less
          than 1: 12,000 at term
          Comment: this test does not screen for neural tube defects

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام خسته نباشید خواهشمندم جواب غربالگری سه ماه اول من را تفسیر بفرمائید تا یکشنبه دکترم نیست و خیلی استرس دارم
          age:36
          T21: 1:294
          T18: 1:3251
          T13: 1:8722
          Weight: 59 kg
          Gestational Age Biochemistry: 12W+2D
          FBHCG: 31.00 Corrected mom 1.04
          PAPP-A: 2701 Corrected mom 0.93
          CRL: 56 mm
          NT: 1.53 mm
          FHR: 133 bpm

          Calculated Risk:
          trisomy 21: 1:1976
          trisomy 18: 1:30000
          trisomy 13: 1:30000

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          با سلام و خسته نباشید خدمت شما ،اطلاعات زیر از غربالگری مرحله اول با سن بارداری ۱۲ هفته و شش روز میباشد . ممنون میشم اگه برام تفسیرش کنید.
          Age at term : 33.7
          T21prior risk : 1:554
          T18 prior risk: 1: 6200
          T13 prior risk : 1:15565
          Weight :55
          Crl :66.2 mm
          Nuchal translucency :2 mm
          Fbhcg : 76.00 ng/ml - corrected mom : 2.68
          Papp-a : 3487 mu/l - corrected mom :1.00
          Trisomy 21 1:358
          Trisomy 18 <1: 30000
          Trisomy 13 < 1:30000
          Nt : 2mm
          Nb : present
          منتظر جوابتون هستم . با تشکر.

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام و عرض ادب
          لطفاً نتیجه ی آزمایش منو تفسیر کنید
          سن: 32

          crl=58mm, GA = 12week 2day
          BPD=19mm, GA = 13week
          NT=1.8 mm
          PAPP-A level: 1855 mU/l (corrected MoM = 0.60)
          FBHCG: 24.65 ng/ml (Corrected MoM = 0.85)

          Age at term:32.9
          T21 Prior risk = 1:639
          T18 prior risk = 1:7157
          T13 prior risk = 1:17749

          Trisomy 21 screening = 1:250 low risk
          Trisomy 18 screening = 1:100 low risk
          Trisomy 13 screening = 1:100 low risk

          *CALCULATED RISK(at term):
          Trisomy 21= 1:1494
          Trisomy 18 <1:30000
          Trisomy 13 < 1:30000

          Follow-up comments:
          Quad or Sequential screen (at 15-16 weeks) or Non-invasive prenatal Test(NIPT) recommended!
          با تشکر

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام خسته نباشید..۳۸ ساله هستم ...هفته دوازدهم اولین غربالگریمو انجام دادم که جوابش به شرح زیر بود
          NT:1/2
          هماتوم ساب کوریونیک به سایز ۹در ۱۹میلیمتر در لبه تحتانی جفت دیده شد.
          Risk of downs : 1 in 440 (at term)
          Risk of trisomy 18 : Less than 1 in 20000 (at term)
          Risk of trisomy 13 : 1 in 20000 (at term)
          دکتر برام آزمایش دی ان ای که خارج از ایران فرستاده میشه تجویز کرده،،خیلی خیلی نگرانم و استرس دارم ،آیا به نظر شما مشکل بدی هست و آیا بچم دچار مشکل ژنتیکی هست و سالم نیست؟؟؟؟ من و همسرم غریبه هستیم و هیچ کدام مشکل ژنتیکی در خانواده و فامیل نداشتیم..ممنون میشم زود پاسخ بدید و منو از نگرانی در بیارید...ممنون

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

          این اختلالات مربوط به کروموزومها بوده و ارتباطی با اختلالات ژنتیکی ندارد.
        • سئوال:
          با سلام لطفا جواب آزمایش و سونو رو واسم توضیح بدین سن خودم 28 سال :

          Gestational age: 14weeks from CRL
          Maternal weight: 48kg
          Fetal hear rate: 159bpm
          Crown-rump length (CRL: 82.0mm
          Nuchal translucency(NT: 1.6mm
          Free B-hCG: 80.3IU/l
          PAPP-A: 5.331 I/Ul


          Trisomy 21: 1:859 1:914
          Trisomy 18: 1:2272 <1:20000
          Trisomy 13: 1:7077 <1:20000

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          خسته نباشید،،ببخشید من دیشب یه سؤال پرسیدم،،اگه ممکنه جواب بدید ممنون میشم خیلی نگرانم...
          یه سؤال دیگه اینکه من براتون فرستادم که ریسک سندرم داون ۱به ۴۴۰ بود. این عدد هرچی بالاتر بره و از هزار بالاتر باشه ریسک و خطر کمتره یا هرچی کمتر باشه؟؟؟؟

          جواب:
          مخرج کسر هر چه بیشتر باشد بهتر است.
        • سئوال:
          سلام.
          آز غربالگری اول من
          PApp 20.00 ug/ML
          FREE B-hcG 18.00 ng/ML
          DS 1:2230
          AGE 1:1240
          Equivalent age risk <15.0
          TRISOMY 18/13 1:99000
          سونو
          NT 2.10

          ببخشید سوالم اینه ک آز چطوره؟
          با تو جه ب اینکه سابقه مشکل ژنتیکی تو خانوادمون هست برای اطمینان هفته ۱۶ غربالگری تکمیلی باید انجام بدم؟

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • مجید بابائی
          شنبه 20 خرداد 1396 - 06:30
          سئوال:
          با سلام،اگر ممنکه جواب آزمایش غربال گری سه ماهه اول بارداری همسرم رو بفرمایید،

          age 28.2
          t21 prior 1:1148
          t18 prior 1:13054
          t13 prior 1:31247
          weight 63
          11w+3d
          11w+3d
          twin: no
          ms yes
          fbhcg 26.00 0.84
          papp-a 4004 1.68
          ultrasound:
          crl 53 mm
          nuchal translucency 1mm
          twin 2 anatomy n/a

          trisomy 21 1:30000
          trisomy 18 1:30000
          trisomy 13 1:30000
          ممنون میشم جواب رو به ایمیلم ارسال کنید.با تشکر فراوان

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          با عرض سلام و تشکر از سایت پر محتوا ی شما
          ممنون میشم که نتیجه غربالگري من را تفسیر کنید، خیلی نگران شدم.
          سن 38.5
          بچه دوم
          وزن 69
          سن غربالگري، 14 هفته و یک روز
          Nt, 2 mm
          mom 1.27
          Crl 82.6 mm
          Para/gravida: 1/4
          Papp-A: 2830 mlu/l
          mom 0.46
          ------
          Free B-hcg 136.8 iu/l
          Mom 5.74
          DS: screen positive
          Trisomy 18/13 : screen negative

          The risk of down syndrome is greater than the screen cut off
          only biochemistry risk for ds = 1:1.963512
          The risk of trisomy 18 is less than the screen cut off
          ممنون میشم که راهنمایی بفرمائید.

          جواب:
          با قدرت تشخیص 85% ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و کاندید انجام تست های تشخیصی از جمله آمنیوسنتز هستید.
        • سئوال:
          سلام،تو روخدا جواب منو بدین
          جواب سونوی ان تی و ازمایش خون رو میشه تفسیر کنن
          سن من :27 سال و چهارماه
          nt 2.1
          Srl 68
          Cx lengh 34my
          Fhr 155 bpm
          Bpd,fl,crl 13w 1 d
          Fbhcg 1:26
          Papa-A 1.05
          T21 perior risk 1:1175
          T18perior risk 1:13394
          T13 perior risk 1:32024
          Terisomy21 1:2228
          Terisomy 18 <1:30000
          Terisomy 13 <1:30000

          Terisomy 21 is below the cut off risk (1:250) whiche represents a low risk
          Terisomy 18 is below the cut off risk (1:100)whiche represents a low risk
          Terisomy 13 is below the cut off risk (1:100)whiche respersents a low risk

          دکتر برای چند نوع ازمایش که یکی امنیو سنتز بود پیشنهاد کرد بعد گفت که ازمایش ادومارکر و انجام بدم و بعد سونوی انومالی،میخواستم بدونم آیا جنین مشکوک به سندرم داونه??اگه نه چرا دکتر برام این ازمایش و...

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام خسته نباشید...
          اینکه میگن انجام آمینو سنتز خیلی خطرناکه و گاهی باعث مرگ مادر میشه درسته؟؟؟؟

          جواب:
          خیر ، در بدترین حالت در 0.5 الی 1 % موارد منجر به سقط جنین می شود.
        • سئوال:
          سلام وقت بخير نتيجه ازمايش غربالگري سه ماه اول من به اين شرح است
          nuchal measurement :1.6mm 1.13 mom
          papp-a level:32.7mg/l 2.55 mom
          free b-hcg level; 35.6 ng/ml 1.17mom

          جواب:
          ریسک تریزومی ها را برایم بنویسید.
        • سئوال:
          سلام من دو هفته پیش پیام دادم اما جواب ندادید لطفا پاسخ بدید

          جواب:
          با پوزش سئوالتان را پیدا نکردم مجدد سئوالتان را طرح کنید.
        • سئوال:
          سلام خسته نباشید اگر ممکنه آزمایش رو برام تفسیر کنید
          تو ۱۲, هفته و ۴ روز
          nt: 1.50 mm
          crl:60 mm
          age at term: 25.2
          pappa : 0.37 mom
          bhcg : 1.59 mom
          down syndrome : screen negative
          trisomy 18/13 : screen negative
          ds: age 1:1360
          ds: final risk 1:1250
          t18/13 : prior 1:11400
          t13/18 : final risk 1:99000
          فقط تو قسمت remarks نوشته شده
          only biochemistry risk for ds = 1:387
          ممنون میشم سریعتر جواب بدید
          باتشکر

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام خسته نباشید 26 سالمه بارداری اول و غربالگری در 12 هفته و چهار روز انجام شده
          عزیز نتایج ازمایش غربالگری من این بوده پزشک گفته مشکل داره خیلی نگرانم میشه توضیح بدین مشکل چی هست .
          Trisomy21:::::1:1306
          Trisomy 13...18:::::::>1:30000

          Nt 1/9mm
          T21 prior risk :1:1218
          T18 prior risk : 1:13940
          T13 prior risk : 1:33264
          Fbhcg: 74
          Papp -a 8.4

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          من براتون آزمایش همسرم رو فرستادم ولی جواب ندادید،اگر امکان داره دوباره چک کنید و تفسیر بفرمایید

          جواب:
          ببخشید من نتونستم سئوالتان را پیدا کنم. لطف کنید مجدد برام بفرستید.
        • سئوال:
          سلام و وقت بخیر
          لطفا جواب تفسیر ازمایش و پیشنهاتون رو بدید
          پرزانتاسیون متغیر و سن ان ۱۱ههته و ۲ روز
          صربان و اکتیویته در حد طبیعی
          پوزیشن جفت قدامی و گرید صفر و میزان مایع امونیاک طبیعی EBC=96/10/10+- 7D
          طول سرویکس ۴۰ میلیمتر
          Nt=3.2 بیش از حد طبیعی
          NB=2.6 در حد طبیعی و مطابق با سن حاملگی


          با توجه به nt بالا ایا پیشنهاد سقط جنین میدلید؟
          لطفا رود تر جواب بدید خیلی نگرانم

          جواب:
          نگران نباشید، شما کاندید انجام تست های تشخیصی هستید.
        • سئوال:
          سلام خسته نباشين توروخدا زود جوابمو بدين دارم از نگراني ميميرم ٢٨سالمه بارداري دوم امروز جواب ازمايش مرحله اول و گرفتم قسمت سندووم دون
          نوشتهds=1:379 ميشه برام توضيح بدين

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          با سلام،لطفا جواب آزمایش غربالگری مرحله اول من رو تفسیر کنید.با توجه به تشنجی که یکباره به سراغم اومد و داروی دپاکینی که ماه اول مصرف کردم نگرانم.الانم داروی لاموتریژین مصرف می کنم.تا حالا سه بار دچار تشنج خفیف شدم.
          Sample:12-06_17 12weeks 1day
          Nuchal measurment: 1/5mm 1/17MOM
          PAPP-ALEVEL. 1362miu/L. 0/38MOM
          FreeB-hcG level. 21/99iu/L. 0/43MoM
          Fetal nasal bone: present

          Screening result:screen negative
          risk of Downs:less than 1 in 20000(at term)
          risk of trisomy 18: 1 in 18000(at term)
          risk of trisomy 13: 1 in 5000

          Comment:
          Down\'s risk due to maternal age alone is 1 in 810.
          This test does not screen for neural tube defects.

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          با سلام لطفا نتیجه غربالگری مرحله اول منو تفسیر کنید خیلی نگرانم.38 سالمه.papp-0.88
          free b-hcg o.27
          down syndrome:screen negative
          trisomy 18/13:screen negative
          age 1:154
          prior1:1240
          other notes:
          based on maternal ege second Trimaster screening is recommended

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          سلام بی زحمت ازمایش منو تفسیر کنید
          Age at term: 24.9 years
          Geestational age: 12 weeks 3days
          Crl:55.0 mm
          Nb:present
          Nt:1.60 mm
          1.43 MoM
          Papp_A: 11.00mIU/ ml MOM :3.71
          free B_hcg: 110.00lU/L MoM :3.34

          جواب:
          ریسک تریزومی ها را برایم بنویسید.
        • سئوال:
          باسلام خواهشمندم ازمایش منم تفسیر نمایید سپاس
          CRL:60
          Nt:1.10mm
          PAPP-A :3870.00 MLU/L
          FREE B-HCG:102.0 IU/L
          DS:
          AGE 1:173
          FINAL RISK:1:516
          T18/13
          PRIOR 1:1380
          FINAL RISK 1:99000
          هفته ۱۲/۴
          سپاس

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          با سلام من 36 سالمه نتیجه غربالگری اولم رو تفسیر بفرمایید. سونو گرافیم کاملا نرماله .
          817/trisomi21: 1
          30000 /1 :trisomi18
          30000 /1 :trisomi13
          ولی prior risk
          261/trisomi21: 1
          2884 /1 :trisomi18
          7831 /1 :trisomi13

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          با سلام 36 ساله و بارداری دوم هستم نتیجه غربالگری مرحله اولم
          FBHCG 1.32
          PAPP-A 1.11
          NT 1.6mm
          CRL 49mm
          Prior risk
          T21: 1;261
          T18: 1;2884
          T13: 1:7831
          Calculated risk
          T21: 1;817
          T18: 1;30000
          T13: 1:30000
          Calculated risk for T21 is below the cut of risk(1:250) which represent a low risk

          خواهش می کنم راهنمایی بفرمایید

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام ممنون
          papp-a 8.3 mom 0.57
          free b- hcg 7.60 mom 0.30
          nt 1/10 mom 1/10
          nb present
          down syndrome <1:50000
          age alone 1/965
          equivalant age risk <15.0
          trisomy 18/13 1:33000

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          باسلام. لطفا آزمایش غربالگری زیر راتفسیر نمایید.
          T21 prior risk: 1:1321
          T18 prior risk: 1:15299
          T13 prior risk: 1:36303
          FBHCG: 1.05
          PAPP-A: 1.33
          NT: 1.3
          NB: 2.2
          :Calculated risk
          T21: < 1: 30000
          T18: < 1:30000
          T13: < 1:30000

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          با سلام
          سن ۳۶ سال
          سن بارداری ۱۲ هفته و ۴ روز
          تریپل تست
          تریزومی ۲۱: ۱/۳۶۹
          تریزومی ۱۸: ۱/۳۰۰۰۰
          تریزومی ۱۳: ۱/۳۰۰۰۰

          سونوگرافی
          Nt:2.1
          Nb:not seen
          سونولوژیست در سایت معرفی شده توسط شما نبودن
          لطفا راهنمایی بفرمایید تفسیر تست ها رو
          ممنونم

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          با تشکر
          Cell free را انجام دادم
          اگر نتیجه منفی بود دیگر نیازی به امنیوسنتز نیست؟
          اختصاصیت در حد ۹۹ درصد واقعی است؟

          جواب:
          علت درخواست تست NIPT چی بوده است؟؟؟
        • سئوال:
          با سلام مجدد
          علت درخواست nipt
          Nt:2.1
          Nb:not
          T21 prior risk:1/369
          T21 calculated risk:1/925
          ايا با تست nipt جواب قطعي است؟
          و اصلا لازم است انجام دهم؟

          جواب:

          با قدرت تشخيص 99٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - فقط يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.


          فقط دقت شود سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي آنومالي اسكن را داشته باشد.

          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/4
        • سئوال:
          سلام
          من توي سي و نه سال هستم وجواب NT:2.1 و استخوان بيني ديده شده ريسك ها به ترتيب زير است لطفا نتيجه رو تفسير كنيد
          Trisomy 21: 1/112
          Trisomy18:1/5604
          Trisomy13:1/17133
          دكتر زنان آمنيوسنتز رو پيشنهاد دادند خواستم بدونم اين ريسك در محدوده ي بينابيني هست يا پر خطر
          آيا انجام free cell DNA كفايت مي كند؟ ممنون

          جواب:
          پر خطر و به توصیه پزشکتان عمل کنید.
        • سئوال:
          لطفا ازمايش منو تفسير كنيد
          T21prior risk 1:1050
          T18prior risk 1:11860
          T13prior risk 1:28513
          Fbhcg 21.00 corrected mom 0.60
          Pappa 1173 corrected mom 0.43
          كادر زرد رنگ
          Trisomy21 1:5985
          Trisomy18 <1:30000
          Trisomy13 1<1:30000

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

          - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

          - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.
        • سئوال:
          با سلام
          لطفا غربالگری مرحله اول من را تفسیر بفرمایید:
          Papp-a 6.6iu/l mom 2.03
          Free B-hcg 120.0 ng/ml mom 2.7
          Nt 1.1
          Nb present
          Down syndrome 1: 7200
          Age alone 1: 368
          Equivalent Age Risk ‌‌ کمتر از 15
          TRISOMY 18/13 1:99000
          سنم ۳۵ ساله به خاطر همین میخواستم ببینم لازمه آمینیوسنتز بشم؟ پیشنهاد شما چیه؟ ممنون


          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          سلام خسته نباشید من در 13 هفته غربالگری اول رو دادم که جوابش به این صورت هست مشاهده شدnt 3.1 nb
          آزمایشات
          papp 2.07
          free beta 18.60
          down risk 1.704
          age alone 1.726
          trisomy 18.13 1.375
          سنم 31ساله فرزند دومم اولی هم سالمه
          آقای دکتر من آزمایش سل فری دادم به خاطر ریسکش آمینوسنتز نشدم تو رو خدا آقای دکتر چقدر امید هست بچه ام سالم باشه اگه جواب سل فری منفی اومد میتونم اعتماد کنم دیگه آمینوسنتز نشم خیلی نگرانم

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
          • سئوال:
            ممنون از پاسختون آقای دکتر در صورت منفی شدن جواب سل فری با توجه به ان تی بالا لزومی داره آمینوسنتز بشم؟میتونم به سل فری اعتماد کنم خیلی نگرانم اصلا امیدی هست به سالم بودن جنین؟

            جواب:
            به شرط آنکه NT زیر 3 میلی متر باشد نیاز به انجام آمنیوسنتز ندارید.
            • سئوال:
              آقای دکتر من ان تی هست 3.1 ولی به علت ریسک سقط میترسم آمینوسنتز بشم چون لکه بینی داشتم حالا سل فری دادم ولی خیلی نگرانم احتمال منفی کاذب در سل فری چقدر هست احتمال داره جنینم مریض باشه و منفی نشون بده؟

              جواب:
              زیر 1 درصد منفی کاذب دارد.
        • سئوال:
          با سلام من دیروز سونوی nt دادم که جوابش این بود CRL:60 nt:1.3 ولی nb رو مشاهده نکرد و سونوگراف گفت که تیغه بینی هنوز خوب تشکیل نشده ولی سندرم نداره میخواستم ببینم این خطری داره که تیغه بینی تشکیل نشده؟ خیلی نگرانم

          جواب:
          نگران نباشید ، اندازه گیری تیغه بینی در سه ماهه اول از پروتکل کشوری حذف شده است و در هفته 15 باید چک شود.
        • سئوال:
          سلام خسته نباشید ممنون از سایت خوبتون.من ۲۹ سال دارم غربالگری و سونوگرافی سه ماه اول و دومم همه چی خوب و نرمال بود ولی سونو آنومالی رو تو ۱۶ هفتگی انجام دادم آیا این ممکنه مشکلی داشته باشه ازمایش سه ماه اول free beta hcg 44.90
          Papp-a2.68
          Triosomy211:8944
          Triosomy18<1:30000
          Trisomy13<1:30000
          Crl59.5mm bpd18.7mm nt1.23mm
          غربالگری آنومالی afp-alpha feto protein 26.72
          Afp mom .95
          Fl 16wk
          Ac17wk
          Bpd34.6mm
          Efw164gr
          بررسی اندام داخلی جنین همه چی سالم تو هفته ۱۶ انجام شده سونوگرافی آنومالی

          جواب:
          با قدرت تشخیص حدود 90% در محدوده کم خطر بوده.
        • سئوال:
          سلام.من شهرستان هستم ولی وقتی ازمایش غربالگری سه ماه اول دادم گفتن از ازمایشگاه به آزمایشگاه نیلو فرستاده میشه .حالا جواب ازمایش بدین صورته :
          T21 priorrisk :1:1050

          T18 prior risk :1:11860

          T13prior risk: 1:28513
          البته جواب ازمایش nuchal translucency:

          1.4ml
          حالا زیر برگه ازمایشگاه نوشته شده :
          ultrasound comment:
          Sonographer is responsible for the accuracy of nuchal translucency mesurement
          دکترم تا ده روز دیگه خارج از کشوره و من الان میخواستم بدونم جواب ازمایش چطوره ؟ چرا دوباره به سونوگراف ارجاع داده شدم ؟

          جواب:
          بهتر است ریسک تریزومی های محاسبه شده در صفحه دوم را برایم بنویسید.

          اون جمله هم نشان دهنده آن است که مسئولیت صحت جوابهای سونوگرافی بر عهده سونوگرافر می باشد.
        • سئوال:
          باسلام و تشکر از زحمات شما
          آزمایش غربالگری و سونو سه ماه اول اینجانب به شرح زیر میباشد لطفا راهنمایی بفرمایید نتیجه اش چطوره
          CRL 56mm 12wks1D
          Nasal bone present
          NT 1.37
          Papp-A 3.76IU/l mom 1.48
          Free b-hcg 139.80 IU/l mom 4.71
          Risk for DS 1:882
          Risk for T18/13 1:99000
          سن مادر 35.5
          در ضمن منتظر جواب آزمایش cell free هم هستیم
          با تشکر فراوان

          جواب:
          ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

          ١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
          براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

          بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

          https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

          ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

          پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

          با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

          1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

          2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)
        • سئوال:
          باعرض سلام لطفا سونوی غربالگری سه ماهه اول منو تفسیر کنید،40ساله هستم.
          A.General Status:
          Single
          Alive
          Floating
          B:Measurements:
          CRL=70mm
          GA:=13WK.+1D.
          EDD=2/1/97
          C.Anomaly scan:
          NT:3.2
          NB:present
          Umbilical cord:Three vessels
          CNS:Normal
          Stomach:Normal
          Urinary bladder:normal
          Upper extremities:present
          Lower extremities:present
          D.Fetal heart:normal(fhr=164/min)
          E.fetal activity:normal
          F.Amniotic fluid:adequate
          G.Placental location:Lt.lateral(marginal by now)
          H.Cervical length:38mm

          جواب:
          این فقط یافته های سونوگرافیک است و طبق این یافته ها کاندید انجام تست تشخیصی هستید.
        لطفاً برای ارسال نظر ابتدا وارد حساب کاربری خود بشوید
        اگر تاکنون ثبت نام نکرده اید ، روی این لینک کلیک کنید
        ابزارها

        جستجو در سایت

         

        ورود به سایت

        نام کاربری:
        کلمه عبور: