Loading...

غربالگری سه ماهه اول

در تست غربالگرى سه ماهه اول باردارى دو نوع اندازه‏گيرى به همراه سن مادر مورد استفاده قرار میگيرد تا ريسك سندرم داون، تريزومى 18 و تريزومى 13 محاسبه شود.

يكى از اين اندازه‏گيرى‏ها با سونوگرافى خاصى انجام مى‏شود كه به آن اندازه‏گيرى NT مى‏گويند و ديگرى

غربالگری سه ماهه اول

غربالگرى سه ماهة اول باردارى

در تست غربالگرى سه ماهه اول باردارى[1] دو نوع اندازه‏گيرى به همراه سن مادر مورد استفاده قرار مى‏گيرد تا ريسك سندرم داون، تريزومى 18 و تريزومى 13 محاسبه شود.

 

يكى از اين اندازه‏گيرى‏ها با سونوگرافى خاصى انجام مى‏شود كه به آن اندازه‏گيرى NT[2] مى‏گويند و ديگرى آزمايش‏هايى است كه روى خون مادر انجام مى‏شود.

 

اندازه‏گيرى NTدر سونوگرافى

اندازه‏گيرى NTبا سونوگرافى خاصى كه از ابتداى هفتة 11 (0+11) تا انتهاى هفتة 13 باردارى (6+13) قابل انجام است، صورت مى‌گیرد. در اين نوع سونوگرافى مقدار مايع در پشت گردن جنين كه به آن NT مى‏گويند، اندازه‏گيرى مى‏شود. تمام جنين‏ها در اين قسمت داراى مقدارى مايع هستند كه اين‌مقدار در جنين‏هاى مبتلا به‌ سندرم داون تمايل به افزايش دارد.

 

سونوگرافى NT همچنين در موارد زير كاربرد دارد:

1- زنده بودن جنين را تأييد مى‏كند.

2- سن باردارى را تأييد مى‏كند.

3- باردارى‏هاى دوقلو را تشخيص مى‏دهد.

4- آن دسته از اختلالات هنگام تولد را كه در اين سن باردارى قابل تشخيص هستند، بررسى مى‏كند.

 

آزمايش خون مادر

در آزمايش خون مادر سطح دو ماده كه معمولاً در خون تمامى زنان باردار يافت مى‏شود مورد اندازه‏گيرى قرار مى‏گيرد: PAPP-A، و بتا HCGآزاد.

 

در باردارى‏هاى توأم با ابتلاء جنين به سندرم داون مقدار دو مادة مزبور تمايل به خروج از مقادير مورد انتظار را نشان مى‏دهد.

 

نتايج حاصل از غربالگرى سه ماهة اول

نتايج حاصل از غربالگرى سه ماهة اول به ما مى‏گويد كه به چه احتمالى باردارى توأم با سندرم داون، تريزومى 18 و يا تريزومى 13 خواهد بود كه در گزارش غربالگرى به آن ريسك ابتلاء گفته مى‏شود.

 

پس از غربالگرى سه ماهة اول

نتـايــج غربالگرى ســه ماهة اول به پــزشك مى‏گويد كه آيا لازم است تسـت‏هاى تشخيصى نظير آمنيوسنتز براى خانم باردار انجام شود يا خير. اكثر زنان پس از انجام غربالگرى نتايجى دريـافـت مى‏كنند كه بر مبناى آنها نياز به انجام تست‏هاى تشخيصى منتفى است، اما به زنانى كه ريسك سندرم داون، تريزومى 18 و تريزومى 13 آنان بيش از ميزان نرمال باشد، انجام تست‏هاى تشخيصى نظير آمنيوسنتز پيشنهاد مى‏شود.

 

صرف‏نظر از سن مادر و يا نتايج غربالگرى سه ماهة اول، تصميم به انجام تست‏هاى تشخيصى، تصميمى كاملاً شخصى است.

 

تست‏هاى تشخيصى

تست‏هاى تشخيصى، نمونه‏بردارى از پرزهاى جفتى و آمنيوسنتز را شامل مى‏شود. نمونه‏هاى گرفته شده براى انجام اين تست حاوى سلول‏هاى جنين است. آزمايشگاه با انجام تست‏هايى به روى اين سلول‏ها درمى‏يابد كه آيا جنــيــن بــه اختلالات كروموزومى مـبتلا است يــــا خــيـــر. انــجام آزمايش‏هاى تشخيصى به طور معمول به تمامى زنــان بــاردار پـيشنهاد نمى‏گردد زيــرا احتمال سقـط جـنــين را بالا مى‏بـرند، با وجود اين اكثر زنـانى كه تست‏هاى تـشخيصــى را انــجام مى‏دهند دچار سقط يا ديگر عوارض ناشى از تست‏هاى مزبور نمى‏شوند و در عمل نتايج تست‏ها به زنان باردار آرامش و اطمينان خاطر زيادى مى‏بخشد.

 

مزاياى غربالگرى سه ماهة اول

1- انجام غربالگرى دقيق‏تر و زودتر، كه باعث ايجاد آرامش خاطر در بسيارى از زنان مى‏شود.

2- با انجام سونوگرافى NT امكان تشخيص بعضى از اختلالاتِ بارز هنگام تولد وجود دارد.

 

محدوديت‏هاى غربالگرى سه ماهة اول

1- حدود 5% (1 نفر در هر 20 نفر) از زنانى كه اين غربالگرى روى آنان انجام مى‏شود، به عنوان ريسك بالا مشخص مى‏شوند. اما در عين حال اكثر زنانى كه ريسك آنان بالا است بچه‏هاى نــرمــال بــه دنــيا مى‏آورند.

2- بـــراى انــجام تست‏هاى تشخيصى رايج بايد تا سه ماهة دوم بــاردارى منتظر ماند.

3- غـــربــالــگرى اختلالات لولة عصبى جنين با اين تست قابل انجام نيست و بايد با تست كوآد ماركر در سه ماهة دوم باردارى انجام شود.

 

اختلالات كروموزومى

اختلالات كروموزومى عوارضى هستند كه در آنها تعدادی و يا قسمتى از كروموزوم‏ها افزايش و در مواردى كاهش مى‏يابد و يا در تعدادى از كروموزوم‏ها بازآرايى (چينشِ مجدد) قطعات مشاهده مى‏شود. این اختلالات مى‏توانند بر روند تكامل ذهنى يا فيزيكى جنين تأثير منفى بگذارند. سندرم داون كه تريزومى 21 نيز نامیده می‌شود شايع‏ترين اختلال كروموزومى است. افراد مبتلا به اين سندرم به جاى 46 كروموزوم، 47 كروموزوم دارند و دچار سطوح مختلفى از مشكلات فيزيكى و ذهنى هستند. احتمال بروز سندرم داون در باردارى زنان در هر سنى وجود دارد اما اين احتمال با افزايش سن مادر افزايش مى‏يابد.

 

اختلالات هنگام تولد

اختلالات هنگام تولد اختلالاتى هستند كه نوزاد با آنها متولد مى‏شود. مثال‏هايى از اختلالات هنگام تولد شامل باز بودن لولة عصبى، اختلالات قلبى و بيمارى لب‌شكرى است. تمامى زنان صرف‌نظر از سن آنان و سابقة فاميلى و باردارى‏هاى قبلى به احتمال 2% تا 3% صــاحب فــرزندى مــبتلا به اختلالات هنگام تولد مى‏شوند.

 

انجــام ســونوگــرافـى در فاصلة هفته‏هاى 18 تا 20 باردارى كه به تمامى زنان باردار توصيه مى‏شود، براى بررسى دقيق‏تر اختلالات هنگام تولد و روند تكامل جنين صورت مى‏گيرد.

 

و همواره به خاطر داشته باشيد:

اكثر نوزادان سالم متولد مى‏شوند!



[1]. First Trimester Screening (= FTS)

[2] . Nuchal Translucency (= NT)



نظرات

 

  • سئوال:
    سلام
    من در هفته 15 بارداري سونوگرافي سلامت جنين دادم كه از نظر سونوگرافي جنين سالم وتيغه بيني مشاهده شد.در هفته 16بارداري آزمايش خون انجام شدو ميزان آلفا پروتيين119
    وhcg 80000وestriol unconjugated2.0 ng/ml بوده استباتوجه به نتايج آزمايش در گروهscreen positive هستم لطفا بگوييد اقدام بعدي من چيست؟

    جواب:
    اگر در گروه اسکرین مثبت برای سندرم داون قرار گرفته اید باید آمنیوسنتز انجام دهید
    اگر در گروه اسکرین مثبت برای اختلالات طناب عصبی قرار گرفته اید باید مجدد AFP یک هفته بعد تکرار شود و حداقل دو بار در هفته های مختلف سونوگرافی انجام داده و انتهای طناب عصبی بررسی شود.
  • سئوال:
    برای انجام تست لازم هست ناشتا باشیم؟ اگر شرایط خاصی را باید داشته باشیم و می شه به من بگید؟ چون من برای انجام تست در چند روز آینده باید خدمت برسم.ممنون

    جواب:
    سه ماهه اول حتمأ باید صبحانه بخورید و با خودتان یک مایع شیرین بیاورید که بین آزمایش و سونو برای تحرک بیشتر جنین باید بخورید.
    سه ماهه دوم نیاز به ناشتایی ندارید و فقط آخرین سونوگرافی خودتان را همراه داشته باشید.
  • سئوال:
    با سلام ، من در سیکل گذشته دو بارقرص اوژانسی لورنرژسترل مصرف کردم بار اول بعد از اتمام قاعدگی مصرف کردم که چند روز بعد دوباره دچار خونریزی شدید شدم و دو هفته دوباره مصرف نمودم ، و لی علاغم استفاده از قرص پیشگیری باردار هستم نگران سلامت جنین هستم آیا خطری جنین را تهدید می کند ؟آیا تست غربالگری کمکی به من می کند ؟
    من دچار کم کاری تیروئید نیز می باشم؟

    جواب:
    1- سریعأ کم کاری تیروئیدتان را درمان کنید و TSH تان را به زیر 2.5 برسانید.
    2- دو تا تست بتا به فاصله 48 ساعت انجام دهید و اگر عدد دوم دو برابر عدد اول باشد جنین در داخل رحم رشد خوبی دارد.
    3- تست های غربالگری سه ماهه اول و دوم را هم انجام دهید
  • سئوال:
    سلام
    خسته نباشید. هزینه غربالگری و سونو 3ماهه اول چقدر میشه؟ و اینترنتی هم میشه وقت گرفت؟ من هفته8هستم دکترم واسه هفته11گفته خدمتتون برسم...
    از چندروز قبل باید وقت بگیرم...؟
    با تشکر

    جواب:
    هفته دهم با شماره 8942 تماس بگیرید هم وقت بگیرید و هم قیمت ها را بپرسید.
  • سئوال:
    سلام
    من چند روز پیش اومدم تست غربالگری سه ماهه اولم رو انجام دادم ولی ناشتا بودم وقتی برای سونو رفتم یه کلوچه خوردم بنظر شما باید دوباره این ازمایش را تکرار کنم؟

    جواب:
    اگر جنین خوب حرکت کرده و اندازه NT گرفته شده است نه نیازی به تکرار آزمایش ندارید.
  • سئوال:
    با سلام
    من الان 14 هفته دارم، از اونجا که با همسرم فامیل هستیم بسیار نگرانم هرچند مشاور ژنتیک بعد از بررسی گفت مشکلی ندارد اما هفته سیزدهم برای سونوگرافی بررسی وضعیت جنین منو فرستاد برم تا بهترین دکتر شهرمون سونو کنه، نتیجه سونو نوشته NT=1/1
    بعد که نتیجه سونو رو نشون دکترم دادم دیگه گفت خوبه ولی میخوای یه آزمایش خون برات بنویسم برای هفته 15 نمیتونم خطشو بخونم ولی حدودا نوشته ..... B6 vit این همون آزمایش خون مربوط به NT هست؟ حالا چیکار باید بکنم؟

    جواب:
    این نسخه دارو هستش آزمایش که برای شما نوشته احتمالأ کواد مارکر است که اگر بگوئید کدام شهر هستید بهتر شما را راهنمایی می کنم.
  • سئوال:
    سلام
    ببخشید من یه نسخه دیگه رو نگاه کرده بودم، توی نسخه آزمایش نوشته:
    quade test
    inha...... A
    BHC.... feto......test
    البته بازهم نتونستم خطشو بخونم
    ضمنا من ساکن یزد هستم

    جواب:
    به مرکز ژنتیک یزد جناب آقای دکتر سید حسنی مراجعه کنید در هفته 15 همراه با آخرین سونوگرافیتان
  • سئوال:
    با درود. همسر من باردار و در هفته 13 آزمایش غربالگری داده است. او 35 سال دارد. فرزند نخست ما 14 سال دارد. در نتیجه آزمایش دابل کمی شبهه میبینیم که باعث نگرانی همسرم شده از شما تقاضا دارم نظر تخصصی خود را بفرمایید. در ضمن سونوگرافی NT نیز انجام داده است.که نتایج بشرح ذیل است:
    NT: 1.3 MM THAT IS NORMAL
    PAPP_A: 24 , 2.47MOM
    BHCG: 59.3 , 1.51MOM
    Screen result: screen negative
    Risk of Down's: 1 in 2,900 at term
    Comment1: Down's risk due to maternal age alone is 1 in 330
    Comment2: This test does not screen for neural tube defects
    a screen negative result does not exclude the possibility of Down's syndrome, because screening does not detect all affected pregnancies
    Scan measure: BPD
    Gestation at date of sample: 11 weeks 4 days by dates
    12weeks 0 days by BPD scan...

    جواب:
    با اطمینان 85% در محدوده کم خطر می باشد و فقط نوشته برای اختلالات طناب عصبی مورد غربالگری قرار نگرفته اید.
  • سئوال:
    سلام دکتر من فقط سونوی nt رو برای هفته چهاردهم نوشتن و گفتن نیاز به آزمایش خون هم نیست آیا سونو به تنهایی کافیه ؟ و اینکه در سونوی nt جنسیت هم تعیین میشه ؟

    جواب:
    قدرت تشخیص سونوی NT به تنهایی 60-50% است. در 50% موارد ممکن است تعیین جنسیت هم شود.
  • سئوال:
    salam mikhastam kalameye teste gharbalgari va testhaye tashkhisi ra be English bedoonam chon man iran nistam va nemidoonam chetor bayad dar morede in do ba dr. sohbat konam .mersi

    جواب:
    تست های غربالگری:
    )ّFirst Trimester Screening (FTS
    Quad Marker

    تست های تشخیصی:
    Amnicentesis
  • سئوال:
    سلام.من در هفته 11 بارداری هستم و چهل سال دارم.لطفا آزمایش زیرراتفسیر کنید.
    estradiol 182 pg/ml
    beta - hcg 2366
    afp in pregnancy 10.7

    جواب:
    جوابهای فوق فاقد ارزش بوده و باید ریسک تریزومی 21 ، 18، سندرم SLOS و NTDs را برایم بنویسید.
  • در آزمایش فوق 1366 beta-hcg صحیح می باشد.
  • سئوال:
    با سلام. پيشاپيش فرارسيدن سالنو را به شما تبريك ميگم.سالي پر از بركت و سامتي برايتان آرزومندم.
    اخيراً جهت انجام تست غربالگري مزاحمتون شدم و چون درحال حاضر دسترسي به پزشك معلجم را ندارم درچند مورد نگران هستم لطفاً راهنمايي فرماييد:
    سوال1- جواب آزمايش در دو برگه اي گه دريافت كردهاه به شرح ذيل است كه مي خواستم بدانم آيا مشكلي وجود دارد؟

    FBHCG: 124.00ng/ml(VALUE) - 3.51 (MOM)
    PAPP-A: 3778mu/l(VALUE) - 1.18 (MOM)

    Age at term(years): 23.1
    T21: 1:1462
    T18: 1:17181
    T13: 1:40095

    ******

    CALCULATED RISKS (at term):
    TRISOMY21: 1:8810
    TRISOMY18: <1:30000
    TRISOMY13: <1:30000
    FOLLOW-UP COMMENTS:
    Quad or Sequential screen recommended!

    BIOCHEMISTRY COMMENTS:
    Biochemical screening for neural tube defects(NTDs)...

    جواب:
    ریسک تست شما با اطمینان 85% در محدوده کم خطر می باشد.
    توصیه شده است که برای اختلال طناب عصبی در هفته 15 چک شوید.
  • درهفته 13 آزمايش انجام داده ام.
  • سئوال:
    سلام من تا حالا باردار نشدم میشه به من توضیح بدین چه جوری باید حامله بشم؟؟؟؟!

    جواب:
    2-3 روز قبل و بعد از تخمک گذاری به فاصله 48 ساعت نزدیکی داشته باشید.
  • مامان فاطمه
    جمعه 26 اسفند 1390 - 02:55
    سئوال:
    با سلام
    با توجه به جواب شما به سوال قبلي من به شرح ذيل:
    (ریسک تست شما با اطمینان 85% در محدوده کم خطر می باشد.
    توصیه شده است که برای اختلال طناب عصبی در هفته 15 چک شوید.)
    آيا در هفته 15 نياز مجدد به آزمايش غربالگري و سونویNT مي باشد يا فقط سونوي NT كافيه؟

    جواب:
    سونوی NT تا هفته 6+13 قابل اجرا است که شما آنرا انجام داده اید. توصیه می شود که تست AFP با محاسبه MoM در هفته 15 انجام دهید.
  • سئوال:
    سلام خسته نباشید .من به خاطر جوش زیاد صورتم دو سه بار از محلول کلیندوامیسن 1 در صد استفاده کردم میخواستم بدونم آیا ایرادی داره ؟چون شنیده بودم موردی نداره ولی الان خوندم جایی که خطر ناکه!
    خیلی نگرانم خواهش میکنم جوابمو بدید

    جواب:
    استعمال جلدی آن عوارض خاصی ندارد.
  • سئوال:
    من یادم رفت بگم که باردارم تو ماه دوم هستم.

    جواب:
    تا هفته 20 بارداری مشکلی ندارد.
  • سئوال:
    با سلام وخسته نباشید به شما عزیزان.سال نو مبارک

    من جمعه وارد هفته سیزده میشم و برای سونو غربالگری به دلیل تعطیلات به من سیزده هفته وچهار روز وقت دادن میخواستم بدونم دیر نیست وموردی پیش نمیاد. با تشکر

    جواب:
    خیر تا 6+13 مرحله اول قابل انجام است.
  • سئوال:
    باعرض سلام و تبریک سال نو

    اگر جنین تشکیل شده باشد (در روزهای اول بارداری)و بعد از ان به تشخیص پزشک امپول hcg استفاده شده باشد ایا برای جنین مشکلی ایجاد میکند یا خیر.

    جواب:
    خیر
  • سئوال:
    سلام
    ممكنه منو راهنمايي كنيد؟
    در سونوگرافي 15 فروردين نكات زير نوشته شده:
    رشد با معيار BDP برابر با 18 و CRL برابر با 61 معادل 12 هفته و 4 روز.
    مايع آمنيوتيك طبيعي
    جفت فوندال قدامي
    ضخامت NT در حد طبيعي و 0.9ميليمتر
    nasal bone به طول 3.1 و به طور طبيعي قابل رويت
    در بررسي جمجمه تنه و اندامهاي جنين آنومالي تا اين سن مشاهده نشد.
    طول كانال سرويكال در حد طبيعي و 32 ميليمتر و سوراخ داخلي سرويكس بسته است
    و آزمايش روز بعدش اما براي تريزومي21 ريسك 1 به 50 و براي تريزومي 18 ريسك 1 به 163 نوشته.من در برگ آزمايش چيزي با عنوان AFP كه اينجا مطرحه نديدم اما براي papp-a نوشته 4.1 و low زده و...

    جواب:
    1- AFP جزو مارکرهای سه ماهه دوم بارداری است
    2- شما کاندید انجام آمنیوسنتز می باشید
    3- مجددأ سن جنین بر اساس BPD و CRL را چک کنید.
  • اما براي papp-a نوشته 4.1 و low زده و مقابلش نوشته corr MoM 0.18 براي fbhCG هم نوشته 67.6 و corr MoM زده 1.85
    من 30 سالمه و سابقه سندروم داون توي خانواده هامون نيست.ازدواجمونم فاميلي نيست.حاملگي اولمه و بعد از دو ماه اقدام باردار شدم.

    ضمنا من هميشه مرتب پريود مي شدم اما همون ماهي كه حامله شدم پريود نشده بودم.يعني يه ماه جا انداخته بودم بنابراين از روي تاريخ پريود در مورد سن بارداري چيزي نميشه گفت.
    من دوشنبه به دكترم دسترسي ندارم اگر جوابمو بدين خيلي لطف كردين.
  • سئوال:
    با سلام و خسته نباشيد،
    آيا سونوي NT و آزمايش triple بايد در يك روز انجام شوند؟

    جواب:
    اگر منظورتان از آزمایشات خون همراه سونوی NT حداکثر 3-2 روز می تواند با هم فاصله داشته باشد ولی بهتر است در یک روز انجام شود.
  • سئوال:
    ba salam
    man test gharbalgari 3 mahe avval ro anjam dadam mikhastam bedoonam natije chetor ast?
    t21 1:774
    t18 1:8669
    t13 1:21199
    FBHCG:25 MOM: 0.74
    PAPP-A:5128 MOM:1.39

    جواب:
    با 85% اطمینان در محدوده با خطر متوسط هستید و فقط توصیه می شود تست های سه ماهه دوم را انجام دهید.
  • سئوال:
    سلام ممکنه منو راهنمایی کنید
    من در هفته هجده بار داری هستم و22سالمه من سونو NT انجام ندادم چون دکترم گفت که نیازی نیست ولی در هفته سیزدهم تست غربالگری انجام دادم ولی تاالان جوابش اماده نشده ایا ممکن مشکلی وجود داشته باشه من خیلی نگرانم خواهشا کمکم کنید

    جواب:
    معمولأ باید یکی و دو روزه آماده شود، به هر حال نگران نباشید با آزمایشگاه تماس بیگیرید و پیگیر جوابتان باشید.
  • سئوال:
    سلام.
    خانم من در هفته 13 بارداری است. در بیمارستان پارس تهران سونویNT و آزمایش خون بعد از اون رو هم انجام داده ولی نمیدونم نتیجه اون رو چه کسی میتونه برامون توضیح بده. دکترش هم چیزی نفهمید!!!! لطفا بگین در کاشان چه کسی میتونه کمکمون کنه. ممنون از شماگگ

    جواب:
    اگر می توانید جوابتان را به شماره 88208441 فاکس کنید و شماره تلفن تان را هم روی آن بگذارید و همینطور بنویسید برسد بدست دکتر یونسی تا راهنمائیتان کنیم.
  • سلام
    من در هفته 11 بارداری هستم آیا انجام تست غربالگری سه ماه اول و سنوگرافی nt در این هفته جوابش دقیق می باشد یا صبر کنم در هفته 12 این آزمایش را انجام دهم لطفا راهنمائیم کنید با تشکر .
  • سئوال:
    با سلام و درود فراوان.ایا راهی هست که قبل از اینکه دکتر جواب ازمایش و سونو ntرو ببینه و نظر بده خودمون از سلامت یا در خطر بودن جنین اگاه بشیم؟مثلا توی جواب ازمایش وnt به چی دقت کنیم و بین چه عددیهایی مطلوب خواهد بود؟ با تشکر (یه مادر خیلی نگران)

    جواب:
    عدد NT و ریسک تریزومی 21 ، 18، 13 را برایم بنویسید.
  • سئوال:
    سلام:من32ساله هستم سه بار ابورشن بعلت بلایتد یادفورمیتی در 6 تا 8 هفتگی داشتم راهنمایی جهت درمان میخواستم ممنونم.

    جواب:
    اگر منظورتان سقط به علت Blighted Ovum می باشد. بهتر است که شوهرتان آزمایش اسپرموگرام بدهد.
    وقتی ساک و کیسه حاملگی دیده نشه و یا اینکه کیسه غیر عادی دیده بشه و یا اینکه شواهد زنده بودن جنین نباشه به اون اصطلاح اشاره میکنن. بطور کلی به این نوع سقط میگن..missed miscarriage.. یعنی سقط فراموش شده..
    در اینجا بارداری متوقف شده, آزمایش حاملگی منفی شده و ضربان قلب جنین با سونوگرافی قابل تشخیص نخواهد بود.. در نهایت اکثر این بیماران بطور خودبخود سقط میشن. بعلاوه در نیمه اول بارداری اختلالات انعقادی ناشی از باقی ماندن جنین مرده نادر است.

    از نظر آمار و ارقام.. این مشکلات در 15% نطفه های تشکیل شده دیده میشه... و هرچه سن بالاتر میره بیشتر هم میشه..
    یعنی در زنان بالای 45 سال حتی به 50% هم میرسه.علت اکثر چنین مشکلاتی.. مسائل کروموزومی و ژنی هست
    یک سری از عوامل دخالت عمده ای ندارند و ندرتا دیده شده اند مثل: کشیدن سیگار-
    قهوه- الکل- مواد شیمیائی- داروها. این دلایل برای سقط های اول بود.. اما اگر سقط شما خدای نکرده به دفعه دوم و سوم کشیده شد..دلایل زیادی مطرح و بعضی دلائل رد شده است. مثلأ در این زمینه شواهد ناچیزی وجود دارد که تغذیه ضعیف, عفونتها, دیابت تشخیص داده نشده, مواد توکسیک, یا آسیب های روانی از علل مهم باشن. اما در عوض در طول سالها آزمایش, نظریات معتبر جدیدی مطرح شده که شامل این موارد است:
    آنتی بادی ضد تیروئیدی- غلظت بالای یکی از هورمونهای اختصاصی زنانه(LH) در مرحله فولیکولی- عامل سمی مترشحه از مادر- و نسبتهای غیر طبیعی زیر مجموعه های لنفوسیتی(CD56)( یکی از محصولات ژنی روی گلبولهای سفید)، مورفولوژی غیر طبیعی اسپرم ها و ... می توانند عوامل ایجاد کنند سقط باشند.
  • سئوال:
    با سلام
    آیا در آزمایشات غربالگری احتمال ابتلا به سندرم های نفروتیک کلیوی تشخیص داده می شود؟

    جواب:
    در آزمایشات غربالگری خیر
    اما در سونوی هفته 18 به بالا اختلالات کلیوی در حد وجود استنوز، پلی کیستیک مشخص می شود.
  • سئوال:
    با سلام.لطفا در موردجواب غربالگری راهنماییم کنید

    nt:1.9mm
    fbhcg:(26.79 IU/I) (0.991 MOM)
    PAPP-A(1.130 IU/I) (0.292 MOM
    T21=1:1005
    T18=1:5264
    T13=1:207

    جواب:
    برای سندرم داون و سندرم پاتو با قدرت اطمینان 85% در محدوده بینابین هستید، بنابراین باید مرحله دوم را هم انجام دهید و ریسک پروتکل ترکیبی برایتان گزارش شود و اگر بالای 1:1000 بود با قدرت اطمینان 95% از نظر اختلالات کروموزومی مشکلی ندارید.
  • در مورد جواب غربالگری که ارسال کردم .خواهش میکنم جواب کامل بدید که باید چه کار کنم؟
  • سئوال:
    با سلام خدمت ازمايشگاه نيلوي عزيز
    اگه ميشه نتيجه اين ازمايش را براي من تفسير كنيد.
    age=26.7
    t21prior risk=1:1272
    t18 prior risk=1:14653
    gestational age=15w+6d



    value unit corrected mom
    afp= 22.00 lu/ml 0.91
    hcg= 51.00 lu/ml 1.53
    ue3=2.70 ng/ml 1.21
    ina=196.00 pg/ml 0.89



    calculated risk(at term)
    trisomy 21: 1:4212

    trisomy 18:<1:30000

    slos:<1:30000

    ntds: 1:6391



    در ضمن مقدار ntمن در 11 هفتگي و 4 روزگي برابر با 1.8 بود و استخوان بيني هم ديده شده بود.

    جواب:
    با قدرت اطمینان 80% در محدوده کم خطر قرار گرفته اید.
  • سئوال:
    با عرض معذرت.

    منظور شما از (مرحله دوم )همان غربالگری سه ماهه ی دوم است؟
    بله

    و ایا ریسک پروتکل ترکیبی از غربالگری دوم گزارش میشود؟
    ترکیب سه ماهه اول و دوم می باشد که بعد از آزمایش مرحله دوم گزارش می شود.

    موسسه ای که غربالگری سه ماه اول رو انجام دادم به من گفتند باید تست امنیوسنتز انجام بدم برای تریزومی13.خواهش میکنم در مورد راهکاری که شما گفتید بیشتر راهنماییم کنید.پیشاپیش ممنون
  • سئوال:
    سلام.با تشکر فراوان از راهنماییهای خوبتون..ممنون میشم اگه جواب آزمایش منو تفسیر کنید..(سن 23- جنین 11 هفته و 2 روز)

    NT:1.7 mm

    T21: 1:10000
    T18: 1:10000
    PAPP-A: 12
    FB: 51

    دکتر به من گفتن, خوبه ولی برا اطمینان تو 15هفتگی یه بار دیگه تست غربالگری و هم چنین سونوگرافی سلامت جنین انجام بدم..لطفا راهنمایی کنید..ضمناً من چون تو ارومیه دانشجو هستم و تو 15 هفتگی اونجام,لطف کنید ی دکتر خوب و آزمایشگاه خوب مثل نیلو هم از اینجا معرفی کنید.ممنون.

    جواب:
    ریسکتان در این مرحله با قدرت اطمینان 85% در محدوده کم خطر می باشد و جای نگرانی ندارد. متاسفانه هیچ شناختی از آزمایشگاههای ارومیه ندارم و بهتر است از متخصص زنانتان بپرسید.
  • سئوال:
    سلام.با تشکر فراوان از راهنماییهای خوبتون..ممنون میشم اگه جواب آزمایش منو تفسیر کنید: NT=1-(0.99)2-(0.78)3-(0.61 T21=1:717 T18=1:8031 T13=1:19742 papp-a 3171 1.47 - FBH 41.00 1.56 (12)هفته

    جواب:
    ریسکتان در این مرحله با قدرت اطمینان 85% در محدوده کم خطر می باشد و جای نگرانی ندارد. ولی بهتر است مرحله دوم را هم انجام دهید.
  • سئوال:
    با سلام من در هفته 2+15 بارداری هستم دکتر برای من تست غربالگری نوشته اند
    سوال من این که این آزمایش نباید در هفته 13 انجام می شد؟ و هدف از انجام این آزمایش چیست؟

    جواب:
    تست های غربالگری سه ماهه دوم بین هفته 0+14 الی 6+22 قابل انجام است. این تست ها برای تشخیص افراد پر خطر برای بیماریهای کرموموزمی که منجر به عقب ماندگی ذهنی می شود استفاره می شود.
  • سئوال:
    سلام من تو هفته 13 هستم البته بارداری دوم.تو خانواده خودم و همسرم تا به حال هیچ مشکل ژنتکی نبوده و البته بچه اولم هم کاملا سالمه .آیا لازمه که آزمایش غربالگری رو انجام بدم ؟

    جواب:
    طبق دستورالعمل جدید وزارت بهداشت باید انجام تست های فوق به تمام خانمهای باردار پیشنهاد شود.
  • سئوال:
    با سلام من 27سالمه وبا پسر عمه ام ازدواج كرده ام در(30/1/91) 12w+1dسونو انجام دادم وnt=1.2بود بعد از 6روزبعد(5/2/91) دكتر برام ازمايش خون نوشت ومن بعد از ظهر ان را انجام دادم
    نتيجه ازمايش اينچنين بود
    TRISOMY21:(1:10390
    TRISOMY18:(1:30000
    TRISOMY13:(1:30000
    FBHCG:(25VALUE)- 0.53
    PAPP-A:(3418VALUE)- 0.8
    T21PRIOR RISK:1:1139
    T18PRIOR RISK:1:12938
    T13PRIOR RISK:1:30983
    اولين روز اخرين قاعدگي 8 بهمن بود البته من 6بهمن ازمايش خون دادم ومعلوم شد باردارم ولي دو روز بعد پريود شدم ما قبل از ازدواج هم مشاوره ژنتيك انجام داده ايم و در افراد فاميل هيچ مشكل ژنتيكي وجود نداشته لطفامرا راهنمايي كنيد با تشكر(همدان)

    جواب:
    جواب شما با قدرت اطمینان 85% در محدوده کم خطر است ولی بهتر است که مرحله دوم را در هفته 15 و آنومالی اسکن را در هفته 20-18 انجام دهید.
  • سئوال:
    با سلام من 30.9 سالمه بارداری اولمه و آزمایش غربالگری سه ماهه ی اول رو انجام دادم نتیجه به صورت زیر است خواهشمندم آنرا تفسیر کنید:
    Age at term: 31.3
    T21 Prior risk: 1:820
    T18 Prior risk: 1:9184
    T13 Prior risk:1:22376

    12 W+1D
    fbhcg: 34.00, 0.98
    PAPP-A: 2734, 1.09

    T21: 1:9035
    T18: <1:30000
    T13: <1:30000

    NT=1.4
    استخوان بینی رویت شد

    Biochemistry Comments:
    Biochemical screening for neural tube defects (NTDs cannot be done during the first trimester. If such screening is required, a Quadruple Test between 15th. to 20th. week is recommended.
    من خیلی نگرانم لطفا منو راهنمایی کنید.

    جواب:
    تست شما با اطمینان 85% در محدوده کم خطر است. فقط توصیه شده است برای بررسی اختلال طناب عصبی در هفته 15 تا 20 تست انجام شود.
  • سئوال:
    سلام من 23 سالمه و هفته 14 بارداریم و جواب غربالگری اولم در هر دو مورد screen negstive بوده و nt 1.4 دکترم میگه جواب آزمایشت خیلی خوبه و تسته بعدی رو لازم نیست بدی به نظر شما چیکار کنم در سونو تیغه بینی هم دیده شد.

    جواب:
    اینقدر نگران نباشید. برای چتک اختلالات طناب عصبی می توانید مرحله دوم را هم انجام دهید.
  • سئوال:
    سلام من هفته 8 هستم دکترم برا هفته 11 برام غربالگری نوشته وازمایشگاه نیلورو معرفی کردن ایا هفته 11 خوبه وبرا وقت گرفتن چندروزجلوتربایدوقت گرفت ممنون

    جواب:
    همان ابتدا هفته 11 برای گرفتن وقت تماس بگیرید.
  • با عرض سلام وخسته نباشید
    ایا بعد از ازمایش امینو سنتز باید بازم غربال گری سه ماهه دوم رو هم انجام بدم.
  • با سلام و خسته نباشید من در هفته 11 سونو غربالگری انجام دادم و nt:0.8 f,n بود و nb تشکیل نشده بود و ازمایش غربالگری low risk بودم و در هفته 14 دوباره سونو انجام دادم که nt:3mm , nb:4.2 محاسبه شد می خواستم بدانم مقدار nt چرا تفاوت داشت و ایا مشکلی وجود دارد؟
    با توجه به اینکه دکترم در هفته 16 تست کوار مارکر نوشته ممنون میشم راهنماییم کنید.
  • با سلام لطفا در صورت امکان جواب آزمایش در سه ماهه دوم را تفسیر کنید/.
    سپاسگذارم
    AFP 12.00 IU/ml 0.55
    HCG 50.40 IU/ml 1.30
    UE3 1.10 ng/ml 0.55
    INA 159.00 pg/ml 0.69
    CALCULATED RISKS at term
    TRISOMY 21: 1:327
    TRISOMY 18: 1:11695
    SLOS: 1:3791
    NTDs: 1:8134
  • با سلام
    میخواستم بدونم در آزمایش غربالگری بالاترین در صد اطمینان چه قدر است؟
    آیا جنسیت هم مشخص میشود در سونوگرافی غربالگری؟
    با تشکر
  • سلام.جواب آزمایش غربالگری من به شرح زیر است .لطفا تفسیر کنید :ممنونم:
    age:29.
    Afp56..00iu/ml2.29
    Hcg46.30iu/ml0.85
    UE3 1.20ng/ml0.63
    lna331.00pg/ml1.10

    T21: 1:11946
    T18: <1:30000
    slos :<1:30000
    NTDs: 1:154
    14W+3Dاستخوان بینی دیده شد>
  • سلام من در 21/1 سونو واژنال دادم و 8w+3d مشخص شده است پزشك من براي تاريخ 1/3 آزمايش غربالگري براي آزمايشگاه شما بدون سونو nt نوشته است آيا من بايد سونو nt بدهم و تاريخ 1/3 براي غربال گري دير نمي باشد.
    با سپاس
  • پس چرا جواب نمی دهید
  • با سلام
    من امروز جوابمو گرفتم می خواستم راهنماییم بکنید
    t21 prior risk: 1:1108
    t18 prior risk: 1:7777
    t13 prior risk: 1:18429
    twin: yes
    FBHCG : 52 0.72
    PAPP-A: 8184 1.86
    CALCULATED RISK:
    T21 TWIN 1 :1:18760
    TWIN2: 1:13227
    T18 TWIN 1 :1:29113
    TWIN2: 1:19425
    T13 TWIN 1 :1:30000
    TWIN2: 1:30000
    بچه هام دو قلو هستند.
    با تشکر
  • یادم رفت nt رو بگم
    یکی شون 1.1 اون یکی 1.2 هست.
    چرا جواب نمیدید .
  • خیلی واقعاً بد هستش که این همه مادر نگران را منتظر میذارید
  • سلام
    تا حالا جواب می دادید حالا که نوبت ما شد!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
  • سلام خیلی وقته منتظریم چرا جواب نمیدید؟
  • با سلام من تست کوار مارکر هم انجام دادم لطف کنید راهنمایی کنید.
    afp:57.0 mom:1.63
    ue3:2.50ng/ml mom:0.89
    hcg:39.7iu/ml mom:1.39
    dia:268.0pg/ml mom:1.45
    osb:1:3490
    down syndrome 1:4820
    age alone 1:399
    equivalent age risk <15.0
    trisomy 18 1:99000
    nt:3mm تیغه بینی طبیعی دیده شد.
لطفاً برای ارسال نظر ابتدا وارد حساب کاربری خود بشوید
اگر تاکنون ثبت نام نکرده اید ، روی این لینک کلیک کنید
ابزارها

جستجو در سایت

 

ورود به سایت

نام کاربری:
کلمه عبور: