سئوال:
جواب amh1.1 يعني چي با تشگر

جواب:
یعنی ذخیره تخمک تان طبیعی است.

سئوال:
سلام.من در هفته19 بارداری یک سونو روتین دادم که همه موارد نوشته طبیعی بود جز اینکه نوشته بود تصویر یک ناحیه cystic بیضی شکل به ابعاد12×21 درسمت راست شکم جنین حد فاصل کلیه و کبد مشاهده میشود که آنومالی اسکن برام نوشت .دکتر گفت مشکلی نیست به احتمال زیاد با زایمان دفع میگردد .تو رو خدا بگید مشکلی هست با نه

جواب:
ریسک تریزومی ها را برایم بنویسید.

سئوال:
سلام گفته بودید زیبا تریزومی ها رو بنویسید
27/1 Age at term
T21 prior risk 1:1242
Two prior risk 1:14253
Weight 68
Gestational Age 16.w+3d
Determination method: scan
Diabetic:no twin: no
Smoker: no ivf: no
Pereviouspreeclempsie history: no
Previous downs childhistory:no

جواب:
ریسک تریزومی های محاسبه شده را برایم بنویسید.

سئوال:
سلام.لطفا ملاحظه کنید مشکلی نداره غربالگری من
غربالگری هفته 13هفته2روز
AGE30
T21 PRIOR RISK1:865
T18 1:9701
T13 1:23559
WEIGHT45
FL75.5MM
CRL 2.2MM
FBHCG53.00- 1.50
CALCULATED RISK(AT TERM)
TRISOMY21 1:1650
TRISOMY18 1:30000
TRISOMY13 1:30000

غربالگری دوم هم دارم
20 هفته 2 روز
AGE31
T21 1:854
T18:1:9571
WEIGHT49
CALCULATED RISK:
TRISOMY21 1:1447
TRISOMY18 1:30000
SLOS 1:30000
NTDs: 1:8134
CRL :75.5MM
NUCHAL TRANSLUCENCY:2.2
NASAL BONE : Present
تو صفحه بعدی
TRISOMY21 1:2027
NTDs 1:8134
الان تو هفته 24 هستم . لطفا راهنماییم کنید آزمایش جوابش خوب هست؟؟
نیازی به سونوگرافی انومالی مجدد هست

جواب:
با قدرت اطمینان 95% ریسک تان در محدوده کم خطر می باشد.

بسیار متشکرم از پاسخگوییتون

سئوال:
سلام ایا در ازمایش غربالگری باید ناشتا باشیم یاخیر؟ سپاس

جواب:
خیر، در سه ماهه اول اگر همراه با سونوگرافی باشد حتمأ باید یک صبحانه کامل بخورید.

سئوال:
سلام میخواستم جواب سه ماهه غربالگری را برای شما بگذارم ممنون میشم جواب بدهید. در ۱۲ و ۴ روز انجام شده. Girl.56 _ Nt. 3.6 _ طول سرویس mm42 میباشد. ریسک ها T21.385_ t 18.1:4286 _ T. 1:11166 _weight.64 papp-a.2502 _ free blog.42.00در ص سوم Calculated Risk trisomy21.1:5 _ t18.1:2465 3 _t13.1:534 خواهش میکنم جوابم رو بدید خیلی نگرانم.

جواب:
با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و توصیه می کنم یک تست کواد مارکر در هفته 15 انجام داده و با سه ماهه اول ریسک اش ترکیب شده و پروتکل سکئونشیال برایش گزارش شده و در آنجا ببینیم که آیا نیاز به انجام تستهای تشخیصی دارد یا خیر. و یا زودتر اگر بخواهید خیالتان راحت شود تحت صلاحدید پزشکتان می توانید تست NIPT را انجام داده و جوابش را برایم بنویسید.

سئوال:
سلام ممنون از سايته خوبتون ٢٦بهمن ٩٤به علت تروزمي ١٨ جنين را در ١٤هفته سقط كردم ٣٦سال سن دارم و حاملگي دومم بود..حالا اين سوال رو دارم آيا در بارداري بعدي ممكن هست تكرار بشه چون من cvsهم تو همين مركز انجام دادم و كلي مشاوره ژنتيك رفتيم وگفتن مشكل نداريم فقط جنين مشكل داشت كه سقطه قانوني انجام شد...و سوال دوم اينكه اين إزمايش خونه جديد كه مركزتون آورده و ده هفتگي ميشه انجام داد آيا براي من مناسبه؟اگه همچين چيزي باشه آيااز تشخيصه تهاجمي خيلي بهتره؟مرسي

جواب:
نگران نباشید به هر حال ریسک وجود اختلالات کروموزومی در بارداری بعدیتان 1% افزایش می یابد و بهتر است ابتدا تمام تستهای غربالگری روتین را انجام داده و بر مبنای آن قضاوت کنیم که آیا نیازی به انجام تست NIPT و یا آمنیوسنتز داریم یا خیر. تست NIPT یک تست غربالگری با قدرت تشخیص بالا برای بررسی اختلالات کروموزومی شایع مثل سندرم داون، تریزومی 18 و 13 می باشد در حالیکه آمنیوسنتز تست تشخیصی برای بررسی تمام اختلالات کروموزومی می باشد هر چند که ریسک سقط آن و روش نمونه گیری آن برای بعضی از بیماران مطلوب نیست.

سئوال:
سلام .cervix:closed( cervix lenght=32 mm)در هفته ۲۹ بارداری خطر ناکه ؟؟؟؟

جواب:
طبق منابع جدید خیر ، ولی مراقبتهای دوران بارداری را بیشتر انجام دهید از جمله وسایل سنگین برندارید، رانندگی طولانی و ... نداشته باشید.

سئوال:
اگر سندروم دان intermediate risk
باشد و عددش FINAL RISSK 1:260
PORIOR: 1:1230
نتیجه چه میشود؟
پزشک گفتند که غربال گری دوم.
سوال : چند در صد احتمال دارد جواب دوم مشکلی نداشته باشد ؟ممنون از جوابتون .منتظرم و نگران

جواب:
با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
1- انجام تست کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال یا ترکیبی و در آنجا تصمیم بگیریم که می خواهیم یک کار تشخیصی انجام دهیدم یا خیر
2- انجام تست NIPT

بطور کل با انجام این دو هم احتمال سالم بودن جنین بالای 99.5% می باشد و فقط کارهای بیشتر برای بدست آوردن اطمینان بیشتر مورد استفاده قرار می گیرد.

سئوال:
سلام خسته نباشيد ٢٥سال دارم و در غربالگري اولم 2d,12wk انجام دادم دكتر خيلي نگرانم كرد . جواب سنوگرافيك پلاسنتا semicircular چپ پرويا و به گريد 0 است و Nt 1,6 است . و آزمايش Trisomy 21 1:191 و T18 >1:30000 و T13 >1:30000 است و خيلي استرس و نگران هستم ممنون ميشم راهنمايي كنيد

جواب:
با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
2- قابل قبول: انجام تست کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال یا ترکیبی و در آنجا تصمیم بگیریم که می خواهیم یک کار تشخیصی انجام دهیم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سئوال:
سلام من جواب غربالگري مو گرفتم 16 هفته 6روز
Afp 34.6lU/ml mom 0.9
UE3. 0.93 ng/mL mom 1.33
Hcg 50.0 lU/mL mom 2.05
DIA 336.6pg/mL mom1.44
تورو خدا جوابمو زود بدين استرس دارم

جواب:
ریسک تریزومی ها را برایم بنویسید.

سئوال:
سلام نتیجه تعیین ریسک نهایی به روش SEQUANTIAL STEPWISE از ترکیب غربالگری سه ماهه اول و دوم را لطفا اعلام بفرمایید
RISK OF DOWON:1 IN 240(AT TERM)
RISK OF TRISOMY 18:LESS THAN 1 IN 100000(AT TERM)
RISK OF TRISOMY13:1 IN 1700
RISK OF PRE-ECLAMPSIA:1 IN 35
DOWN,S RISK DUE TO MATERIAL AGE ALONE IS 1 IN 150
THE RISK ESTIMATE FOR DOWN,S SYNDROM TRISOMY 18 AND TRISOMY 13 IN A TWIN PREGNANCY IS ONLY A GUIDE SINCE THE CALCULATION RELIES ON MAKING ASSUMPTIONS ON THE DISTRIBUTION OF MARKERS IN AFFECTED TWIN PREGNANCIES
متشکرم

جواب:
با قدرت اطمینان 95% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
2- قابل قبول: انجام آنومالی اسکن دقیق در هفته 18 برای بررسی سافت مارکرهای سندرم داون

سئوال:
با عرض سلام و خسته نباشید من ازمایش غربالگری 3 ماهه اول رو انجام دادم خواستم تفسیرشو بفرمایین:
Nt:4
Papp :2.62
Hcg:0.66
Trisomy 18/13:1:9

جواب:
با قدرت تشخیص 85% برای اختلالات کروموزومهای 18 و یا 13 در محدوده پرخطر بوده و کاندید انجام تست های تشخیصی هستید.

سئوال:
سلام ترزیومی 21من1/1800است این نرماله؟؟؟؟

جواب:
اگر سه ماهه اول باشید در محدوده خطر بینابین و در سه ماهه دوم در محدوده کم خطر می باشد.

سئوال:
با سلام من الان 1ساله عروسی کردم و5سال عقد بودم از همان اول هم قاعدگیم نا منظم بود ولی حدود 6 ماه اقدام به بار داری کردم دکتر هم رفتم برام لتروزل متفرمین وکلومفین دادند وامپولHCGتجویز کردند ولی باردارنشودم ولی 4ماهه که قاعدگی منظم شده حدودا29و30روزه میخواستم بپرسم که کی باید از کیت های تخمک گذاری استفاده کنم ؟ ممنونم

جواب:
از روز 12 سیکل (اولین روز از آخرین قاعدگی)

سئوال:
من 33 سن دارم. 11هفته و 6 روز سونوگرافی سه ماهه اول دادم و نتیجه ان nt=1.3 میلیمتر و crl=51 mm و fhr=168 جفت دارای قرار فوندال و گرید o میباشد، ممنون میشم راهنماییم کنین

جواب:
سلام نرمال است.

سئوال:
سلام ممنون میشم جواب من روهم بدید، من 11 هفته و 4 روز ان تی و آزمایش دادم اعداد ان تی به این صورت بود
Nt=1.8
Bpd=14
Gs=53mm
Crl=45mm
Fhr=142 6\\min
Nb هم دیده شده
طول کانال سرویکال 37 میلیمتر
It هم دیده شده و دارای اندازه نرمال است
ولی جواب آزمایش برای تریزومی screen negative
و برای سندروم دان اومده intermediate risk باید چیکار کنم خیلی خیلی نگرانم توروخدا زود جواب مو بدید.

جواب:
نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر دارریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سئوال:
سلام من هفته ۱۹ رفتم سونو سه بعدی انجام دادم سن جنین براساس سونوگرافی های قبلی حدود ۱۹ هفته و۶ روز میباشد ولی رشد آن بر اساس ACوBPD حدود۱۹ هفته و ۶روز و بر اساس FLحدود ۱۹ هفته میباشد بقیه چیزاش همه نرمال در حد طبیعه بود تورو خدا یعنی بچم قدش کوتاهه یا کوتولس؟؟؟؟

جواب:
خیر در سه ماهه دوم تا دو هفته اختلاف در مارکرها مشکلی ندارد.

سئوال:
سلام خسته نباشید لطفا جواب ازمایش رو بگويد
NT:1.50mm
Cry:49mm
Age :39

جواب:
جواب سونویتان که خوب هست.

سئوال:
سلام و خسته نباشین من غربالگری اول finalrisk 1.1500 و در غربالگری دومم 1.250 بوده nt:1.64لطفا راهنماییم کنین

جواب:
از آزمایشگاه بخواهید ریسک پروتکل سکوئنشیال را برایتان گزارش کند. به هر حال با وجود این دو جواب من توصیه حداقل NIPT را می کنم.

سئوال:
سلام
ميخواستم نتيجه آزمايش بنده رو تفسير كنيد
Afp 24.93lu/ml mom 0.64
Ue3 2.83ng/ml mom 0.85
hcg 88152.4 iu/l mom 2.67
Inhibin-a 201.7pg/ml mom 1.03

Ds. Final risk1:67 age 1:297
Ntd. Final risk 1:64000 prior 1:1000
T18. Final risk 1:26800 prior 1:2620
Slos. Final risk 1:163000 prior 1:20000


Interpretation:
Down syndrome:screen positive
Ntd:screen negative
Trisomy18: screen negative
Slos:screen negative

بيشتر از screen positive نگرانم تو رو خدا زود جواب بديد.
با تشكر فراوان

جواب:
نگران نباشید، با قدرت اطمینان 80% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:
1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)
2- قابل قبول: انجام یک آنومالی اسکن دقیق در هفته 18 تا 20 و بررسی دقیق سافت مارکرهای سندرم داون در سه ماهه سوم و در آنجا بررسی شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 90%)

سئوال:
سلام و خسته نباشید .
من 35 ساله هستم و بارداری دوم را طی میکم الان هفته 15 هستم . سونو Nt دادم و ریسک متوسط شدم عددntزیر 1.45 شدولی گفتن ضربان قلبشfhr 170 می باشد و نیاز به آزمایش خونDNA می باشد.خیلی نگرانم با توجه به بالا بودن هزینه آزمایش, میخواستم نظر شما رو بدونم آیا اصلا نیاز به این آزمایش هست یا خیر؟

جواب:
نگران نباشید به هر حال وقتي ضربان قلب جنين بالاي ١٦٥ باشد و ريسك غربالگری هم بينابين باشد بهتر است بيشتر دقت كنيم تا خيالمون راحت شود.

سئوال:
سلام و وقت بخیر
من روز ۱۴ از کیت تخمک گذاری استفاده کردم خط پایین گم رنگ بود. روز ۱۵ خط پایین پررنگتر شد. اما روز ۱ه حط پایین دیگه نشون داده نشد.
پریود من ۲۸ و ۲۹ هست و روز ۱۴ و ۱۶ هم رابطه داشتم.
لطفا راهنمایی کنین

جواب:
بهتر بود تست را از روز 11 سیکل شروع می کردید. ولی به احتمال زیاد روز 15 تخمک گذاریتان بوده است.

سئوال:
سلام بعد از ازمایش غربالگری در سه ماهه اول و انتقال جنین ما از طریق ای وی اف بوده بعد از مشاوره و جواب ازمایش غربالگری پزشک از ما خواسته که ازمایش امینو سنتز انجام بدیم ممنون میشم این نتیجه ازمایشو به ما بفرمایید چقدر ریسکه و خطرناکه Trisomy21 1:161
Trisomy 18 1:377
Trisomy13 1:1187

جواب:
بهتر است به توصیه پزشکتان عمل کنید و آمنیوسنتز را انجام دهید.

سئوال:
با سلام
لطف میکنید مرکز مورد تایید و معتبر جهت انجام غربالگری سه ماهه اول و همچنین تست Nipt در شهر شیراز رو معرفی بفرمایید؟
متشکرم.

جواب:
غربالگری سه ماهه اول دکتر دانشبد شیراز
برای NIPT نماینده ای در شیراز نداریم.

سئوال:
سلام و وقتتون بخیر ،ببخشید من یک هفته ست که قطره چشمی کلوبیوتیک استفاده میکنم و این در حالیست که تازه متوجه شدم باردارم و امروز هفته ششم هستم اایا ضرری برای جنین دارد؟

جواب:
بطور کلی مصرف کلرامفنیکل در بارداری ممنوع است و بهتر است با متخصص زنانتان مشورت کنید.

سئوال:
AGE :33.4 years
Edd: 6/12/96
Gestation: singleton
Iddm: no
Smoker: no
Rh: unknow
Ivf: no
Family history: downs:n
Gestational age: 13weeks 0day
Specimen code: 1396-5-2604
Weight: 60kg
Screening status: lnitial sample
Para/gravida: 0/1
Nt: 1.80mm
Crl:68mm
Papp-a: 5.90mlu/ml mom: 1.41
Free b-hcg: 61.00ng/ml mom: 2.00

نتیجه غربالگری سه ماهه اولم هست میشه بگید نتیجش چیه ؟

جواب:
ریسک نهایی تریزومی ها را برایم بنویسید.

سئوال:
با سلام.من نتيجه غربالكري اولم intermedeat risk بود و در غربالكري دوم كه در هفته ١٦ انجام شد همه جيز screen negetive بود.سونوكرافي جهار بعدي هم رفتم بزشك كفت سالمه.ايا جنين من سالمه?با تشكر فراوان.

جواب:
با قدرت تشخیص 97% ریسک جنین تان در محدوده کم خطر است.

سئوال:
سلام آقای دکتر چند سال هست عفونت قارچی و التهاب شدید دارم چند بار تست پاپ دادم که جواب همین بوده و حتی فریز هم انجام دادم و خوب نشدم وازمایش بیوپسی هم دادم که مشکلی نبود این هم جواب تست پاپ اسمیر م
Satisfactory for evaluation
Absence of endocervical metaplastic cells
NEGATIVE FOR INTRAEPITHELIAL LESION OR MALIGNANCY
INFLAMMATION includes typical repair
آقای دکتر هزاران انتی بیوتیک خوردم تا جایی که به جای بهتر شدن بدتر شدم و بدنم به داروها مقاوم شده نمیدونم چکار کنم
آیا با وجود التهاب و جواب آزمایشم میتونم اقدام به بارداری کنم مشکلی برام ایجاد نمی کنه ؟؟؟

جواب:
توصیه می کنم 10 روز بعد از قطع هرگونه آنتی بیوتیکی، پانل مولکولی STDs که شامل حداقل 11 میکروارگانیسم داخلی سلولی (ویروسی، باکتریال و انگلی) می باشد را چک کنید و بر مبنای جواب آن درمان اختصاصی انجام شود.

سئوال:
با سلام امکان مشاوره در آزمایشگاه نیلو وجود دارد .ونحوه مشاوره را بیان کنید با تشکر قربانی

جواب:
اگر برای مشاوره ژنتیک وقت می خواهید باید با آزمایشگاه تماس بگیرید و وقت بگیرید.

سئوال:
من ۲۰ سالمه جواب سونوگرافی CRL:55میلیمتر که حدود۱۲هفته براورد میشود که ضخامت NTبرابر ۵/ ۱ولی من سونوگرافی چند نفر دیگه رودیدم ۰/۶ و۰/۷بوده اما یه ماما بهم گفت ضخامت NTباید ۲می بود من خیلی نگرانم نمی دونم کمه یا زیاده لطفا راهنماییم کنین

جواب:
نگران نباشید با این عدد NT و CRL در محدوده نرمال است.

سئوال:
با سلام و خسته نباشید ، من تو هفته ی پنجم هستم و دکتر برایم چکاب کامل نوشته اند ، آیا باید ناشتا برای آزمایش چکاب بروم؟

جواب:
ترجیحأ بله

سئوال:
سلام26ساله هستم
این جمله در قسمتother در برگ آزمایش غربالگری
نگرانم کرده
لطفا بررسی کنید و نتیجه رو بهم بدین
باسپاس فراوان

nuchal translucency is 1.8mm
and nasal bone was formed/risk of
trisomy21 in this pregnancy is 1:2405

جواب:
** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

- يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

- و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.

سئوال:
سلام. لطفا ملاحظه کنید مشکلی نداره غربالگری سری اول من
غربالگری 12هفته 2 روز
Age at term (years): 33.8
T21 PRIOR RISK 1:544
T18 1:6084
T13 1:15300
WEIGHT:74
CRL: 5505 MM
FBHCG 16.00- Corrected MoM:0.52
PAPP-A: 1050- Corrected MoM:0.52
CALCULATED RISK(AT TERM)
TRISOMY21 1:979
TRISOMY18 1:4588
TRISOMY13 1:18522

جواب:
** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين مورد چک شود:

- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

پس از چک اين آيتم جواب تست شما:

با قدرت تشخيص ٨٠٪‏ ريسك اش در محدوده خطر بينابين برای است و دو توصيه می توان برايتان انجام داد:

١- ترجيحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخيص ٩٩٪)

٢- قابل قبول: انجام آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی و در صورت مثبت شدن هر يك از سافت ماركرها بيمار كانديد تست هاي تشخيصی شود (با قدرت تشخيص ٩٠٪).


فقط دقت شود سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي آنومالي اسكن را داشته باشد.

براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/4

سئوال:
سلام وقت بخیر ۳۱ ساله هستم
972:Trisomy21 1
Trisomy 18 1:3000
Trisomy13 1:3000
این نتیجه غربالگری سه ماهه اول بوده لطفا بررسی کرده و نتیجه رو بهمون بگید
ممنون از لطفتون

جواب:
با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سئوال:
سلام وقت بخیر۳۵ ساله هستم
Nt 1.4
Calculated risk,
2344:Trisomy21 1
Trisomy 18 1:30000
Trisomy13 1:30000
این نتیجه غربالگری سه ماهه اول بوده لطفا بررسی کرده و نتیجه رو بهمون بگید 
ممنون از لطفتون

جواب:
** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

- يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي،

- و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.

سئوال:
سلام. وقت بخیر. امروز جواب nipt رو از آزمایشگاه نیلو گرفتم. میشه لطفا تفسیر کنید
Trisomy 21 1:258 1:175,393(0.0006%)low risk Trisomy18 1:726 1:1,000,000(0.0001% low risk
Trisomy13 1:2248 1,1000,000(0,0002% low risk Fetal Fraction 14%
Fetal sex male

جواب:
با قدرت تشخیص 99% ریسک اش در محدوده کم خطر است. و با قدرت تشخیص 95 الی 97% پسر است.

ممنونم از پاسختون.

سئوال:
با سلام،غربالگری 3ماهه اول من همه چی خوب بود،سونو هم خوب بود،فقط عددdown syndrome1:357 است،دکترم گفته بهتره آزمایش nifty بدم،اما خودم تردید دارم وهمسرم مخالفه،چیکار کنم؟دکترم گفت پس بیا برات غربالگری 3ماهه دوم درخواست بدم نظر شما چیه؟nt=2.00 است

جواب:
** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سئوال:
سلام
ميخواستم نتيجه آزمايش بنده رو تفسير كنید

Afp 17.10lu/ml mom 0.52
Ue3 0.50ng/ml mom 0.89
hcg 40264.0 iu/l mom 1.98
Inhibin-a 360.60pg/ml mom 1.25

Ds. Final risk1:1060 age 1:496
Ntd. Final risk 1:34300 prior 1:1000
T18. Final risk 1:99000 prior 1:2620
Slos. Final risk 1:166000 prior 1:20000


Interpretation:
Down syndrome:screen negative
Ntd:screen negative
Trisomy18: screen negative
Slos:screen negative

با تشكر فراوان

جواب:
** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين مورد چک شود:

- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

پس از چک اين آيتم جواب تست شما:

با قدرت تشخيص ٨٠٪‏ ريسك اش در محدوده خطر بينابين است و دو توصيه می توان برايتان انجام داد:

١- ترجيحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخيص ٩٩٪)

٢- قابل قبول: انجام آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی و در صورت مثبت شدن هر يك از سافت ماركرها بيمار كانديد تست هاي تشخيصی شود (با قدرت تشخيص ٩٠٪).


فقط دقت شود سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي آنومالي اسكن را داشته باشد.

براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/4

سئوال:
سلام وقت بخیر .
عذر می خوام‌ شما میدونین که ز کجا واکسن گارداسیل ۹گانه می توان تهیه کرد ؟

جواب:
در ایران فعلأ وجود ندارد.

سئوال:
سلام من میخوام بیام براازمایش fsh lh amh.امامیگت بایدروزسوم پریودانجام شه من که چندماه یکبارپریودمیشم اخه چقدروایسم پریودشم تابیام برااین ازمایش توروخداراهنماییم کنیدممنون

جواب:
طبق صلاحدید پزشکتان از پروژسترون برای پریود شدن استفاده کنید و سپس روز دوم یا سوم سیکل تست انجام شود.

سئوال:
سلام برای تشخیص غربالگری باید چه چیز هایی رو براتون ارسال کنم.

جواب:
ریسک تریزومی ها محاسبه شده نهایی را به همراه اطلاعات سونو بفرستید.

سئوال:
سلام. میشه لطفاً تفسیر جواب غربالگری دوم را بفرمائید. ممنون

۱۶ هفته و ۲ روز
AGE 33.8
T21 Prior Risk: 1:544
T18 Prior Risk: 1:6084
WEIGHT 76
AFP: 52:00 Corrected MoM: 1.90
HCG: 21.30 Corrected MoM: 0.78
UE3: 1.10 Corrected MoM: 0.83
INA: 161:00 Corrected MoM: 0.72

CALCULATED RISKS:
TRISOMY21: 1:12342
TRISOMY18: < 1:30000
SLOS: < 1:30000
NTDs: 1:439
Preeclampsia screening:
Individual’s overall likelihood ratio of developing Preeclampsia is 2.13 times more than the one of a normal pregnant woman.
Considering the incidence rate of Preeclampsia, individual’s risk of developing Preeclampsia is 1:47.
From the results of Preeclampsia screening, it is expected that among 47 pregnant women with the same results, one woman will develop Preeclampsia and 46 women will have normal pregnancies.

جواب:
** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين مورد چک شود:

- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

پس از چک اين آيتم جواب تست شما:

با قدرت تشخيص ٨٠٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است.

- فقط يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهيد.


فقط دقت شود سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي آنومالي اسكن را داشته باشد.

براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/4

سئوال:
سلام وقتتان بخیر لطفا میشه جواب غربالگری مرحله اول را برام تفسیر کنین،ممنون میشم
دوازده هفته و چهار روز
سن23
وزن96
عددnt 2 و در سونو گرافی استخوان بینی هم مشاهده شده
سند روم داون نوشته intermediate risk فاینال ریسک هم شده 1:889
خیلی استرس دارم لطفا راهنمایی کنین چکار کنم؟

جواب:
** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي NT را داشته باشد.
براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد.

بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بيمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و يا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقيق Median MoM ماهانه).

پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما:

با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سئوال:
سلام مجدد
پزشکی که مراجعه کردم برام انجام مرحله دوم در دو هفته دیگر رو تجویز کردن،به نظر شما آزمایش مرحله دوم میتونه خیالمو راحت کنه؟
تا 95%

به نظر شما امکان نبودن مشکل در آزمایش دوم چقدر است؟
خیلی زیاد

سئوال:
سلام علیکم
ببخشید آزمایش مرحله دوم غربالگری باید حتما در همان مرکز قبلی که مرحله اول انجام شده انجام داد؟یا در آزمایشگاه های دیگر هم قابل انجام است؟؟؟

جواب:
بله